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【佳学基因检测】XX男子综合征/XX男性综合征基因检测基因解码

【佳学基因检测】XX男子综合征/XX男性综合征基因检测基因解码。遗传病、罕见病基因检测导读:根据《性别发育异常背后的基因因素》及《生殖科基因检测项目大全》,XX男子综合征基因检测是对英文名称为XX male syndrome的男性不育症所做的致病基因解码基因检测分析。该病又叫做46,XX testicular disorder of sex development 46、XX testicular DSD、nonsyndromic 46,XX testicular disorder/difference of sex dev

佳学基因检测】XX男子综合征/XX男性综合征基因检测基因解码


遗传病、罕见病基因检测导读:

根据《性别发育异常背后的基因因素》及《生殖科基因检测项目大全》,XX男子综合征基因检测是对英文名称为XX male syndrome的男性不育症所做的致病基因解码基因检测分析。该病又叫做46,XX testicular disorder of sex development 46、XX testicular DSD、nonsyndromic 46,XX testicular disorder/difference of sex development、46,XX testicular difference of sex development。根据使用场景的不同及三甲医院医生的个个爱好,XX男子综合征基因检测又叫做46,XX 睾丸性发育障碍基因分析、 46,XX 睾丸 DSD基因诊断、非综合征 46,XX 睾丸障碍/性发育差异基因筛查、46,XX 睾丸性发育差异分子诊断。

XX男子综合征基因检测伴随诊断

对于XX男子综合征尚未发表一致的临床诊断标准。 但是,已经有用于性别发育异常评估和诊断的算法,包括非综合征性 46,XX 睾丸 DSD。

提示性发现

具有以下临床、支持性实验室结果和影像学发现的个体应考虑XX男子综合征。

临床发现

从典型到模棱两可的男性外生殖器(阴茎阴囊尿道下裂伴或不伴 chordee)

两个睾丸,通常小于同龄人的平均水平

没有泌尿生殖系统以外的畸形特征和先天性异常

正常的认知发展

支持性实验室检查结果

使用常规染色方法的 46,XX 核型

无精症

证明继发于睾丸衰竭的高促性腺激素性腺功能减退症的内分泌研究:

  • 黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的基础血清浓度适度升高(LH 的正常范围:成年男性 1.5-9 mIU/mL;FSH:2.0-9.2 mIU/mL)。
  • 血清睾酮浓度通常会降低,成人血清睾酮浓度通常低于 300 ng/dL(正常范围:成年男性为 350-1,030 ng/dL)。
  • 人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 刺激试验通常显示低至低于正常的睾酮反应,肌内注射 hCG 后血清睾酮浓度很少或没有升高。

保护下丘脑-垂体轴。 促性腺激素释放激素 (GnRH) 刺激试验显示正常的 LH 和 FSH 反应。

睾丸活检显示曲细精管大小和数量减少、管周纤维化、生殖细胞缺失和 Leydig 细胞增生。

影像学发现。 盆腔超声或 MRI 没有苗勒管结构的证据
 

明确诊断性基因检测

对于XX男子综合征的诊断是在 46,XX 先证者中建立的,该先证者具有上文中所述的提示性发现中列出的临床发现和/或者具有以下的基因检测结果:

SRY 的存在,通常通过染色体微阵列 (CMA)、SRY 荧光原位杂交 (FISH) 或 SRY 聚合酶链反应 (PCR) 检测

注意:当有两条 X 染色体、没有 Y 染色体和存在 SRY 的证据时,一些人将仅通过 CMA 进行诊断。

在 CMA 或基因组测序中,SOX3 或 SOX9 中或周围的小拷贝数变异仅分别影响 SOX3 或 SOX9

注意:(1) 根据所使用的微阵列平台以及 SOX3 和 SOX9 内部和周围的探针覆盖范围,CMA 可能无法检测到这些变体。 (2) 重要的是要与测试实验室确认他们将报告 SOX9 周围的基因沙漠中的变异,因为这些变异可能会被忽略,因此不会被报告。

NR5A1 或 WT1 中的特定杂合致病性变异

对于表型男性或已确定 46,XX 核型的外生殖器不明确个体,分子遗传学检测方法可包括基因靶向检测(单基因检测、多基因组)和综合基因组检测(染色体微阵列)的组合 分析、基因组测序)。



 

(责任编辑:佳学基因)
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