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Ltbp4相关皮肤松弛症基因检测如何确定遗传方式？ Ltbp4相关皮肤松弛症是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为皮肤松弛、关节过度活动、血管破裂等症状。该疾病的遗传方式为常染色体显性遗传...
肾唾液酸沉积症基因检测与基因突变位点的检出率 肾唾液酸沉积症(Sialidosis)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，由编码唾液酸酶的基因(NEU1)突变引起。该疾病会导致唾液酸在体内积累，从而...
导致盐皮质激素受体获得功能突变导致的高血压发生的基因突变 盐皮质激素受体(MR)是一种核受体，在调节血压、电解质平衡和血管紧张素II的作用中起着至关重要的作用。MR的获得功能突变会...
原发性局限性淀粉样变性发生的基因突变多病例统计结果 一、研究目的 本研究旨在通过对多病例的统计分析，了解原发性局限性淀粉样变性(AL)发生的基因突变情况，为临床诊断和治疗提供参...
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