【佳学基因检测】什么是霍奇金淋巴瘤？基因检测有什么作用？

基因解码导读：

经典型霍奇金淋巴瘤（经典型霍奇金淋巴瘤）是一种B细胞淋巴瘤，其组织学特征是存在大的单核霍奇金细胞和多核Reed-Sternberg细胞。佳学基因的基因学研究表明，该病是一种基因病，并通过基因解码技术明确并确定了霍奇金淋巴瘤的发病原因。
 

佳学基因霍奇金淋巴瘤基因检测的大数据分析：

根据佳学基因霍奇金淋巴瘤基因解码、基因检测的大数据分析表明，经典型的霍奇金淋巴瘤在中国的发病率约为约为1/40000。是全部霍奇金淋巴瘤发病例总数的95%。

经典型霍奇金淋巴瘤临床描述

霍奇金淋巴瘤发病最常见于15-30岁的年轻人，其次是55岁以上的成年人。在疾病的早期，许多病人没有症状。经典型霍奇金淋巴瘤最常见的征象是上身淋巴结无痛性肿大或肿胀（最常见于颈部、腋窝或纵隔）。皮肤发痒、疲劳和食欲下降也可能出现症状。经典型霍奇金淋巴瘤患者的细胞免疫缺陷增加了对细菌、真菌和病毒感染的易感性。当胸腔内的淋巴结受到影响时，病人可能会呼吸困难或咳嗽。有时会出现一组称为B症状的症状，包括发烧、盗汗和无法解释的体重减轻。其他器官也会受到影响，如肝、肺、脾、骨头或骨髓。

霍奇金淋巴瘤病的基因解码

基因解码然后分析了K**DC8B基因、C**1R、C**1等基因的表达与经典型霍奇金淋巴瘤的发生有密切关系。由于人类白细胞抗原（HLA）基因多态性常与散发性和家族性经典型霍奇金淋巴瘤病例有关，因此遗传倾向也可能参与经典型霍奇金淋巴瘤的发病。它们可能是经典型霍奇金淋巴瘤患者免疫反应受损的潜在原因。HIV患者发生经典型霍奇金淋巴瘤的风险增加了5到15倍，这进一步表明了免疫缺陷与经典型霍奇金淋巴瘤之间的联系。

霍奇金淋巴瘤诊断方法

进行活检（通常是淋巴结活检）以诊断经典型霍奇金淋巴瘤并确定经典型霍奇金淋巴瘤的4种组织学亚型之一：结节性硬化（最常见亚型）、混合细胞、淋巴细胞丰富和淋巴细胞缺乏。根据Cotswold分期系统进行分期，以确定经典型霍奇金淋巴瘤的严重程度和扩散，并确定最佳治疗方案。对胸部、颈部、腹部和骨盆进行前后位及CT检查。除非外周血计数正常且无B症状，否则应进行骨髓活检。正电子发射断层扫描（PET）可以比其他成像技术更准确地识别疾病部位。主要的预后因素是年龄和分期。

霍奇金淋巴瘤鉴别诊断

 

流感、传染性单核细胞增多症、其他淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤）、系统性红斑狼疮（见这些术语）和艾滋病毒感染应予以排除。

霍奇金淋巴瘤的健康管理和治疗

放射治疗和联合化疗是治疗经典型霍奇金淋巴瘤的方法。介入野放射线治疗（IFRT）比扩展野放射线治疗（EFRT）更受欢迎，后者有长期副作用，但有时在晚期病例中需要。两个周期的联合化疗加IFRT（20Gy）或单纯化疗是成人局限期经典型霍奇金淋巴瘤可接受的标准治疗。注意尽量减少烷基化剂对男童的性腺毒性作用。当标准治疗无效（或经典型霍奇金淋巴瘤复发）时，大剂量化疗和造血干细胞移植可能是最后的选择。不建议手术。一种新的靶向药物，抗体药物结合物brentuximab-vedotin，已经显示出对抗复发性经典型霍奇金淋巴瘤的有效性，并且正在与标准药物联合测试。

霍奇金淋巴瘤预后

HL患者预后明显改善，5年生存率80%-85%。老年人通常预后较差，因为他们对化疗的耐受性降低，可能发生与治疗相关的死亡。早期经典型霍奇金淋巴瘤治愈率为90%，晚期经典型霍奇金淋巴瘤治愈率为70%。
 

霍奇金淋巴瘤的基因检测有什么用？

霍奇金淋巴瘤的基因解码比基因检测更准确。可以区分霍奇金淋巴瘤和其他淋巴瘤的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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