【佳学基因检测】骨密度变化的数量性状位点基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

骨密度变化的数量性状位点是英文Bone mineral density variation quantitative trait locus的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨密度变化的数量性状位点在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做骨密度变化的数量性状位点基因解码、基因检测？

认识到两种主要类型的隐性H缺陷型红细胞表型：（1）非分泌型经典孟买型（h null和se（FUT2; 182100）无），H缺乏红细胞和唾液，和（2）分泌者孟买型（h null，Se杂合型），红细胞H缺乏但分泌物中ABH正常。后者被指定为孟买表型。在该2位点模型中，H血型基因座确定红血球谱系中H抗原（以及A和/或B抗原）的表达，而SE基因座控制H表达（并且因此控制A或B抗原表达）在各种分泌上皮细胞和唾液中。除需要输血的情况外，孟买和巴布亚个体没有明显的有害表型，其中除了其他缺乏H的个体外，它们与所有供体都是交叉配型不相容的（Kelly et al。，1994总结）。

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常染色体隐性遗传病

骨密度变化的数量性状位点的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，骨密度变化的数量性状位点的数据库代码是omim_id:616754。

骨密度变化的数量性状位点基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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