【佳学基因检测】β-地中海贫血lermontov型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

β-地中海贫血lermontov型是英文Beta-thalassemia, lermontov type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止β-地中海贫血lermontov型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做β-地中海贫血lermontov型基因解码、基因检测？

β地中海贫血是一种血液疾病，可以减少血红蛋白的产生。血红蛋白是红细胞中的含铁蛋白质，可将氧气输送到整个身体的细胞。在患有β地中海贫血的人中，低水平的血红蛋白导致身体的许多部位缺氧。受影响的个体也缺乏红细胞（贫血），这可能导致皮肤苍白，虚弱，疲劳和更严重的并发症。 β地中海贫血患者发生异常血栓的风险增加。 β地中海贫血根据症状的严重程度分为两类：重型地中海贫血（也称为Cooley贫血）和中间型地中海贫血。在这两种类型中，重型地中海贫血症更为严重。重型地中海贫血的症状和体征出现在生命最初2年。儿童患上危及生命的贫血症。他们不会增加体重并以预期的速度生长（不能茁壮成长），并且可能会使皮肤和白人的黄色变黄（黄疸）。受影响的人可能有脾脏，肝脏和心脏肿大，骨骼可能畸形。一些重型地中海贫血的青少年经历了青春期延迟。许多重型地中海贫血症患者症状严重，需要经常输血以补充红细胞供应。随着时间的推移，慢性输血引起的含铁血红蛋白的流入可导致体内铁的积累，导致肝脏，心脏和激素问题。地中海贫血的中间体ia比重型地中海贫血症更温和。中间型地中海贫血的症状和体征出现在儿童早期或以后的生活中。受影响的个体患有轻度至中度贫血，也可能有生长缓慢和骨骼异常。临床特征：血尿;黄疸;紫绀;苍白;胆石症;脾肿大;溶血性贫血;红细胞增多症;微囊性贫血;骨髓炎;亨氏体贫血症;大红细胞溶血病;红细胞镰状肿胀倾向增加;血红素生物合成途径的异常;骨软骨病。该病临床表征有：血尿；黄疸；紫绀；苍白圈；胆石症；脾肿大；溶血性贫血；红细胞增多症；小细胞性贫血；骨髓炎；变性珠蛋白小体贫血；大红细胞溶血病；镰状红细胞增加倾向；血红素生物合成途径的异常。

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β-地中海贫血lermontov型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，β-地中海贫血lermontov型的数据库代码是omim_id:603902。

β-地中海贫血lermontov型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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