佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 生殖健康 > 女性生殖 >

【佳学基因检测】MTHFR基因多态性基因检测揭示孕妇自然流产的同型半胱氨酸水平相关性

根据遗传病基因检测新技术工程研究中心如何通过基因检测找到药物,国际著名基因检测科学性证据杂志《Am J Transl Res》在第. 2021 Jun 15;13(6):7083-7088.期发表了一篇标题为《MTHFR基因多态性基因检

佳学基因检测】MTHFR基因多态性基因检测揭示孕妇自然流产的同型半胱氨酸水平相关性


生殖道疾病的病因、治疗方法、鉴别、检查、预防、及代谢性疾病的相互影响研究进展基因检测——如何监控遗传

根据遗传病基因检测新技术工程研究中心如何通过基因检测找到药物,国际著名基因检测科学性证据杂志《Am J Transl Res》在第. 2021 Jun 15;13(6):7083-7088.期发表了一篇标题为《MTHFR基因多态性基因检测揭示孕妇自然流产的同型半胱氨酸水平相关性》的发病原因研究文章。该基因领域的临床应用研究由Linjing Zhang, Hainei Fu, Tao Wei 完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据代码: 34306468和 eCollection 2021.

基因解码研究关键词:

基因检测,同型半胱氨酸水平, MTHFRC677T, 自然流产, 基因多态性, 孕妇


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: Hcy levels; MTHFRC677T; Spontaneous abortion; gene polymorphism; pregnant woman.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

目的:探讨MTHFR基因多态性和同型半胱氨酸(Hcy)在孕妇自然流产中的表达。方法:前瞻性选择82例在我院接受治疗的自然流产患者,包括82例年龄匹配的健康和正常分娩妇女。采集两组患者外周静脉血,分析MTHFR基因多态性与Hcy水平的差异。生殖中心参与的基因检测科学性及临床应用研究生育力、卵泡活性及精子数量与运动能力的基因解码及如何提高基因检测准确性的研究结果:自然流产患者血清同型半胱氨酸水平明显高于健康对照组(P<0.05)。在MTHFR基因多态性常见突变(C677T)中,两组MTHFRC677T(TT、CC、CT)基因型分布不同,但观察组Hcy水平高于正常对照组(P<0.05)。此外,logistic分析显示Hcy水平高于正常值,MTHFRC677T(TT)突变是孕妇自然流产的独立危险因素。结论:MTHFRC677T(TT)与高同型半胱氨酸血症的发生有关,其高表达常提示自然流产的风险大大增加,可能为产妇健康提供新的研究方向。


遗产病基因测试


 遗产病基因测试

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部