【妇产科基因检测】卵巢功能异常基因解码比基因检测更好

女性生殖基因检测导读：

结婚后的夫妇妻如果需要正沉常的生育，需要正常的精子发生、卵子发生、受精和胚胎发育。而女性的卵巢功能对于卵母细胞发育、受精以及随后的早期胚胎发育过程极为重要。随着基因解码、体外受精（IVF）技术的发展和世界范围内的应用，现在可以准确地评估和研究卵母细胞发育、受精和早期胚胎发育过程，从而有助于发现导致女性不育的表型和基因。

女性卵巢功能异常常常是哪些疾病在起作用？

女性卵巢功能异常的英文疾病名称	卵巢功能异常的疾病中文名称
46,xx Gonadal Dysgenesis	46，xx性腺发育不全
Addison Disease	艾迪生病
Alpha-heavy Chain Disease	α重链病
Ataxia-telangiectasia	共济失调毛细血管扩张症
Atypical Werner Syndrome	非典型沃纳综合征
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome	自身免疫性淋巴增生综合征
Autoimmune Polyendocrine Syndrome, Type I	自身免疫性多内分泌综合征I型
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia Type 26	常染色体隐性痉挛性截瘫26型
Blepharophimosis, Ptosis, And Epicanthus Inversus	眼睑裂、上睑下垂和内眦赘皮
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus Inversus Syndrome	睑裂综合征
Bloom Syndrome	布鲁姆综合征
Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ia	先天性糖基化障碍Ia型
Cushing Disease	库欣病
Diethylstilbestrol Syndrome	己烯雌酚综合征
Familial Hyperprolactinemia	家族性高泌乳素血症
Fragile X Tremor/ataxia Syndrome	脆性X震颤/共济失调综合征
Galactosemia	半乳糖血症
Hutchinson-gilford Progeria Syndrome	Hutchinson-gilford早衰综合征
Ichthyosis-intellectual Disability-dwarfism-renal Impairment Syndrome	鱼鳞病智障侏儒肾损害综合征
Isolated Follicle Stimulating Hormone Deficiency	孤立性促卵泡激素缺乏症
Late-onset Isolated Acth Deficiency	迟发性孤立性Acth缺乏症
Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter	白质消失性白质脑病
Leukoencephalopathy, Progressive, With Ovarian Failure	进行性白质脑病伴卵巢功能衰竭
Leydig Cell Hypoplasia	间质细胞发育不良
Maternal Uniparental Disomy Of Chromosome 2	2号染色体母体单亲二体
Microphthalmia, Syndromic 6	小眼症综合征6型
Monosomy X	单体X
Mosaic Monosomy X	镶嵌单体X
Nijmegen Breakage Syndrome	奈梅根断裂综合征
Non-functioning Pituitary Adenoma	无功能性垂体腺瘤
Normosmic Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism	正常血压先天性性腺功能减退症
Osteosclerosis - Ichthyosis - Premature Ovarian Failure	骨硬化-鱼鳞病-卵巢早衰
Osteosclerosis-ichthyosis-premature Ovarian Failure Syndrome	骨硬化鱼鳞病卵巢早衰综合征
Ovarian Dysgenesis 2	卵巢发育不良2型
Peripheral Neuropathy, Autosomal Recessive, With Or Without Impaired Intellectual Development	周围神经病变，常染色体隐性遗传，伴有或不伴有智力发育障碍
Perrault Syndrome 4	佩罗综合征4型
Perrault Syndrome 6	佩罗综合征6型
Polyneuropathy-intellectual Disability-acromicria-premature Menopause Syndrome	多神经病智障-肢端肥大症-绝经过早综合征
Premature Ovarian Failure 1	卵巢早衰1型
Premature Ovarian Failure 10	卵巢早衰10型
Premature Ovarian Failure 16	卵巢早衰16型
Premature Ovarian Failure 2a	卵巢早衰2a型
Premature Ovarian Failure 2b	卵巢早衰2b型
Premature Ovarian Failure 3	卵巢早衰3型
Premature Ovarian Failure 5	卵巢早衰5型
Premature Ovarian Failure 6	卵巢早衰6型
Premature Ovarian Failure 7	卵巢早衰7型
Premature Ovarian Failure 8	卵巢早衰8型
Premature Ovarian Failure 9	卵巢早衰9型
Progeria-short Stature-pigmented Nevi Syndrome	早发性身材矮小色素痣综合征
Progeroid Short Stature With Pigmented Nevi	伴色素痣的Progeroid身材矮小
Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 1	进行性外眼肌麻痹伴线粒体Dna缺失常染色体显性1型
Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 3	进行性外眼肌麻痹伴线粒体Dna缺失常染色体显性3型
Prolactinoma	催乳素瘤
Retinal Dystrophy With Or Without Extraocular Anomalies	视网膜营养不良伴或不伴眼外异常
Rin2 Syndrome	Rin2综合征
Rothmund-thomson Syndrome, Type 1	Rothmund-thomson综合征1型
Senior-loken Syndrome	Senior-loken综合征
Severe Intellectual Disability-short Stature-behavioral Abnormalities-facial Dysmorphism Syndrome	重度智障身材矮小行为异常面部畸形综合征
Tetrasomy X	四体X
Thoc6-related Developmental Delay-microcephaly-facial Dysmorphism Syndrome	Thoc6相关发育迟缓小头面部畸形综合征
Tsh-secreting Pituitary Adenoma	垂体促甲状腺激素腺瘤
Turner Syndrome	特纳综合征
Turner Syndrome Due To Structural X Chromosome Anomalies	X染色体结构异常引起的特纳综合征
Woodhouse-sakati Syndrome	伍德豪斯-萨卡蒂综合征
X Small Rings	X小环
Xq27.3q28 Duplication Syndrome	Xq27.3q28重复综合征

女性卵巢功能异常的基因有哪些？

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，以下基因的序列变化会影响这些基因的功能变化，进而造成女性卵巢功能异常。具体基因列表，请咨询佳学基因。应当注意的是，这只是少量基因的代表，更不包括通过基因解码技术不断增加的基因。

AA*S2	B**1	EIF2*2	FI*L*
A*P	C*SP10	EIF2*3	FM*1
A**E	CD*23	EIF2*4	FOXL2
ANA*C1	C*P164	EIF2*5	FSH*
ANOS1	C*P290	E**L1	FSH*
A*M	C*D7	F*S	**LT
B4GA*N*1	DC*F17	F*SL*	*N*H1
B*M	DI*P*2	F*F17	*N*H*
BM*15	D**P6	F*F8	HFM1
BM*4	*IF2B1	F*F*1	HS6ST1
*NVS	N*N	*OL*	S**Y4
*QCB1	N***X	**K*D	ST**3
K*SS1	NP*P1	**L*	T**3
K*SS1*	NP*P3	**OK2	T***3
*A*S2	NP*P4	**OK*2	THO*6
*MNA	NR5*1	*SM*3I*	T**F3I*1
M*M3AP	NS*F	**S***1	TTI2
M*M8	N***07	***T*1	TWNK
M*N1	P**2	*IN2	US*8
M*PS22	P***B	SD****8	WD*11
ZMPS**24			WD*19

哪儿可以做卵巢功能异常基因解码、基因检测？

佳学基因详细描述了基因解码的原理及其与基因检测相互区别的地方。提供近超过四万种人体疾病及异常表征的基因解码服务。检测和分析流程虽然需要精深的专业技术，但是对受检者来说，流程非常简单，只需要将2-3ml血液通过物流寄送到佳学基因就可以了。

• 上一篇：【妇科基因检测】女性卵巢异常基因解码，女性永葆青春的科技武器
• 下一篇：【基因检测案例】卵巢早衰7型致病基因鉴定基因解码及其个性化的调理

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印