【妇科基因检测】女性内生殖器异常的基因解码

佳学基因解码导读：

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，女性内生殖器导常是指女性卵巢异常，阴道结构及形态异常、子宫异常、输卵管形态及功能异常。除部分异常是由外界环境和发育过程中的环境因素、药物因素引起的以外，从胎儿至出生期持续存在的女性内生殖器异常是由染色体水平、线粒体DNA序列、基因序列的点突变、插入缺失突变引起的。佳学基因解码在人体超过数百万的基因序列异常中鉴别可以导致女性内生殖器异常的基因原因，通过新一代试管婴儿技术、婚恋生育方案，阻断女性内生殖器异常在后代及二胎中的出现。cb5meo检测

为什么要做女性内生殖器异常基因解码？

女性内生殖器异常是经过临床检测发现的人体结构和生理功能异常，本身并不能指出疾病发生原因。精准和个性化的治疗需要从发病的根源上也就是基因序列变化上来查找。其次，导致妇性内生殖器的疾病超过400多个。尽管这些疾病都可以导致女性内生殖器异常，它们还可以影响其他组织和器官的功能。在临床诊断时，这些影响还没有完全显示出来，医生无法完全揭示。由于基因解码具有预先知道的特性。通过基因解码提前进行准确、全面诊断，有利于更好的治疗，预防次生伤害。cb5meo测试

佳学基因女性内生殖器异常基因解码可以准确辅助诊断超过400种疾病（部分列表）

22q11.2 Deletion Syndrome	22q11.2缺失综合征
45,x/46,xy Mixed Gonadal Dysgenesis	45,x/46,xy混合性腺发育障碍
46,xx Disorder Of Sex Development-anorectal Anomalies Syndrome	46,xx性发育异常综合征
46,xx Gonadal Dysgenesis	46,xx性腺发育不良
46,xy Gonadal Dysgenesis-motor And Sensory Neuropathy Syndrome	46,xy性腺发育不良运动与感觉神经病综合征
Absent Radius-anogenital Anomalies Syndrome	桡骨缺失生殖器畸形综合征
Acrocallosal Syndrome	胼胝体综合征cb5meo是什么意思
Acrofacial Dysostosis, Rodríguez Type	顶面造口困难罗德里格斯型
Adrenal Hyperplasia, Congenital, Due To Steroid 11-beta-hydroxylase deficiency	因类固醇11β-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生
Alström Syndrome	阿尔斯特罗姆综合征
Antley-bixler Syndrome Without Genital Anomalies Or Disordered Steroidogenesis	安特利-比克斯勒综合征无生殖器异常或类固醇激素异常
Apert Syndrome	肺动脉综合征是cb5meo引起的
Aromatase Deficiency	芳香化酶缺乏
Ataxia-telangiectasia	共济失调毛细血管扩张症
Autosomal Dominant Spondylocostal Dysostosis	常染色体显性型腰椎滑脱症
Bangstad Syndrome	班斯塔德综合征
Bardet-biedl Syndrome 1	巴德比德尔综合征1型
Carney Complex	卡尼综合楼
Caudal Duplication	尾重复
Chromosome 17q12 Deletion Syndrome	染色体17q12缺失综合征
Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ia	先天性糖基化障碍Ia型
Cowden Syndrome 5	考登综合征5型
Cowden Syndrome 6	考登综合征6型
Cystic Echinococcosis	囊性包虫病
Desmoplastic Small Round Cell Tumor	结瘤样小圆形细胞瘤
Donnai-barrow Syndrome	多奈-巴罗综合征
Double Uterus-hemivagina-renal Agenesis Syndrome	双子宫半阴道肾发育不全综合征
Ectrodactyly, Ectodermal Dysplasia, And Cleft Lip/palate Syndrome3	直肠畸形外胚层发育不良和唇腭裂综合征3型
Endometrial Carcinoma, Somatic	体细胞性子宫内膜癌
Frasier Syndrome	弗雷泽综合征
Hand-foot-genital Syndrome	手足生殖器综合征
Hereditary Breast And Ovarian Cancer Syndrome	遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征
Hnf1b-related Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease	Hnf1b相关常染色体显性肾小管间质性肾病
Hutchinson-gilford Progeria Syndrome	Hutchinson-gilford早衰综合征
Hyperplastic Polyposis Syndrome	增生性息肉综合征
Hypertelorism, Teebi Type	超长型Teebi型与cb5meo有关
Hypogonadotropic Hypogonadism 12 With Or Without Anosmia	促性腺激素低下症12型伴或不伴嗅觉障碍
Hypogonadotropic Hypogonadism 8 With Or Without Anosmia	促性腺激素减退症8型伴或不伴嗅觉障碍
Hypoparathyroidism, Sensorineural Deafness, And Renal Disease	甲状旁腺机能减退感音神经性耳聋和肾脏疾病
Ichthyosis-intellectual Disability-dwarfism-renal Impairment Syndrome	鱼鳞病智障侏儒肾损害综合征
Inflammatory Bowel Disease 25, Autosomal Recessive	常染色体隐性遗传炎症性肠病25型
Inherited Isolated Adrenal Insufficiency Due To Partial Cyp11a1 Deficiency	部分Cyp11a1缺乏所致遗传性孤立性肾上腺功能不全
Isolated Anorectal Malformation	孤立性肛门直肠畸形
Juvenile Polyposis Syndrome	青少年息肉病综合征
Lethal Omphalocele-cleft Palate Syndrome	致死性脐膨出腭裂综合征
Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter	白质消失性白质脑病
Loeys-dietz Syndrome	Loeys-dietz综合征
Loeys-dietz Syndrome, Type 3	Loeys-dietz综合征3型
Mayer-rokitansky-kuster-hauser Syndrome	Mayer-rokitansky-kuster-hauser综合征
Mccune-albright Syndrome	Mccune-albright综合征
Microphthalmia, Syndromic 2	小眼症综合征2型
Microphthalmia, Syndromic 6	小眼症综合征6型
Microphthalmia, Syndromic 7	小眼症综合征7型
Monosomy 9q22.3	单体9q22.3
Mullerian Aplasia And Hyperandrogenism	苗勒氏再生障碍与高雄激素血症
Müllerian Derivatives-lymphangiectasia-polydactyly Syndrome	苗勒氏衍生物淋巴管扩张多指综合征
Nthl1-related Attenuated Familial Adenomatous Polyposis	Nthl1相关减毒家族性腺瘤性息肉病
Omphalocele-cleft Palate Syndrome, Lethal	致命性腭裂综合征
Orofaciodigital Syndrome I	口面指综合征Ⅰ
Osteosclerosis - Ichthyosis - Premature Ovarian Failure	骨硬化-鱼鳞病-卵巢早衰
Ovarian Dysgenesis 5	卵巢发育不良5型
Phocomelia, Schinzel Type	海豹肢症Schinzel型
Plin1-related Familial Partial Lipodystrophy	Plin1相关家族性部分性脂肪营养不良
Pontocerebellar Hypoplasia Type 7	脑桥小脑发育不全7型
Postaxial Polydactyly-dental And Vertebral Anomalies Syndrome	轴后多指牙和脊椎异常综合征
Primary Lipodystrophy	原发性脂肪营养不良
Primary Sjögren Syndrome	原发性干燥综合征
Progeria-short Stature-pigmented Nevi Syndrome	早发性身材矮小色素痣综合征
Prune Belly Syndrome	梅腹综合征
Pten Hamartoma Tumor Syndrome	Pten错构瘤肿瘤综合征
Rabson-mendenhall Syndrome	Rabson-mendenhall综合征
Renal Agenesis	肾发育不全
Rothmund-thomson Syndrome, Type 1	Rothmund-thomson综合征1型
Rubinstein-taybi Syndrome 1	鲁宾斯坦-泰比综合征1型
Satoyoshi Syndrome	Satoyoshi综合征
Schinzel-giedion Midface-retraction Syndrome	Schinzel-giedion脸中部退缩综合征
Senior-loken Syndrome	老年洛肯综合征
Severe Intellectual Disability-short Stature-behavioral Abnormalities-facial Dysmorphism Syndrome	重度智障身材矮小行为异常面部畸形综合征
Short-rib Throacic Dysplasia 20 With Polydactyly	短肋喉道发育不良伴多指畸形20例
Silver-russell Syndrome	银罗素综合征
Subependymoma	室管膜下瘤
Thrombocytopenia-absent Radius Syndrome	血小板减少性桡骨缺失综合征
Trichorhinophalangeal Syndrome, Type Ii	毛鼻指骨综合征Ⅱ型
Turner Syndrome	特纳综合征
Uterus Bicornis Bicollis With Partial Vaginal Septum And Unilateralhematocolpos With Ipsilateral Renal Agenesis	双角子宫伴部分阴道间隔及单侧血肿伴同侧肾发育不全
Xp22.13p22.2 Duplication Syndrome	Xp22.13p22.2重复综合征

女性内生殖器异常基因解码至少需要分析多少个基因的异常序列？基因序列检测及分析不到位会造成漏检、错检！

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，参与女性内生殖器发育的基因超过500个。其中已报道的发生过突变、并被证实可以引直女性内生殖器畸形的基因就超过了450个。佳学基因给出以下基因列表，供受检者及临床医生参考。

在哪儿通过基因检测、基因解码可以找到不同类型内生殖器异常的真正原因？

内生殖器异常是一种在产科、儿科、妇科诊断并治疗的女性内生殖器异常。佳学基因通过基因解码技术长期致力于研究内生殖器异常、性发育障碍的基因原因。检测分析非常方便、简单。只需要采集受检者2-3ml抗凝静脉血就可以进行准确分析。佳学基因甚至可以安排护士上门采血，在高度注得隐私的情况下，实现病因查找和遗传阻断。

AA*S2	DLL3	KI**1	PTPN11	CAV1	FMR1	NOBOX	SPINT2
AG*AT2	DMPK	KI**1R	PTPN12	CAVI*1	FOXL2	NOP10	SPRY*
AI*	DU*P6	KLLN	PTPRJ	CBX2	FR**1	NPHP1	SRC
AI**	DYNC2H1	KMT2*	R**21	CCDC141	FREM1	NPHP3	SR***2
AKT1	DYNC2I1	KR**	R***0	CCDC28B	FREM2	NPHP4	SRY
AKT2	DYNC2I2	L*R*2	R***1	CC*D1	F*H*	NPM1	ST*G3
A*G9	DYNC2LI1	LEP	R***1C	CC*Q	F*HR	NR0B1	ST*11
A*MS1	EIF2*1	LEPR	R***1*	CDC73	G*LT	NR5*1	STOX1
A*A*C1	EIF2*2	LETM1	R****B	CDH1	G*T*3	NR**	STR*6
A*OS1	EIF2*3	L*NG	R*RB	CDH23	G*T*4	N**2	SUFU
A*TX*2	EIF2*4	LHB	R*SGRP1	CDK*1B	GLI1	N*M*	T*C3
A*C	EIF2*5	LIPE	RBM8*	CDK*2A	GLI3	NTHL1	T*CR3
A*	ELN	LMN*	RCBTB1	C**164	GN**	NUP107	TBX1
A*HGA*31	EP300	LMNB2	R*CQL*	C**290	GNRH1	O**1	TBX3
A*ID1B	EPC*M	LONP1	R*L*	C**57	GNRHR	O**1	TBX6
A**6	ER*L1	LRP2	R*T	CHD7	GP1**	OP*ML	TCOF1
ATM	ERCC4	LZT*L1	RFW*3	CH*K2	GRE*1L	P*LB2	TCTN3
AU*KA	E*CO2	M**2L2	RIN2	CH*M3	GRIP1	P*LL*	T*RC
AXI*1	E*R1	M*ML*1	RIP**	CID*C	H*R*2	P*RN	T*RT
AXI*2	E*C	M*P3K1	RIPPLY2	C**C7A	HCC*	P*X3	TGFBR1
B3G*CT	E*C2	M**	RNF*3	C***	HD*C8	P*X6	TGFBR2
B4GA**T1	EW*R1	M*M3*P	RPS6**3	CO*1A1	HE*7	P*G*RL	THOC6
BA*D1	F7	M*M8	RSPO2	CO*3A1	HE*X1	PHG*H	TINF2
BAX	F*N1	M*M2	RT*L1	CO*5A1	HFM1	PIGN	TLR2
BBI*1	F*NC*	MEN1	S*LL1	CO*5A2	HNF1*	PIK3**	TNXB
BBS1	F*NC*	ME*P2	S*LL*	CO*7A1	HNF1*	PL*2G2*	TO*1
BBS10	F*NCC	MKK*	S*CC*G8	COMT	HNF4*	PLG	TP*3
BBS12	F*NCD2	MK*1	S*HB	CO*I*	HOX*13	PLIN1	TP63
BBS2	F*NCE	MLH1	S*HC	COX7B	HOXD13	PMM2	TR*F3IP1
BBS4	F*NCF	MLH3	S*H*	C**X1	H*6*T1	PM*1	TR*F3IP2
BBS5	F*NCG	MMP14	S*C23B	C**BB*	H*D3*2	PM*2	TRIM32
BBS7	F*NCI	MMP2	S*M*3*	CTB*1	HYL*1	PO*1B	TRIP13
BBS9	F*NCL	MNX1	S*M*3*	CTC1	IDH1	POL*1	TSC1
BCO*	F*NCM	MRE11	S*M***	CT**B1	IDH2	POLE	TSC2
B*M	F**	MRP*22	S*TBP1	CXC*4	IFT172	POLG	TTC8
BM*15	F**LG	M*H2	S*T*2	CYB5A	IFT27	POLR1*	TTI2
BM*4	FEZF1	M*H3	S*T**	CY*11A1	IFT80	POLR1*	TWN*
BM**1A	FGF17	M*H6	SF3B*	CY*11B1	IL10R*	POR	UB*2T
BM**1B	FGF20	M*X1	SLC6*17	CY*17A1	IL17F	PP*RG	UBR1
B*C1	FGF8	MTM1	SLX*	CY*19A1	IL17R*	PPP1R12*	USB1
B*CA1	FGFR1	MY*	SM**3	CYTB	IL17RC	PPP2R1*	USP8
B*CA2	FGFR2	MYR*	SM***	DACT1	IL17RD	PRK*R1*	W*PCP
B*I*1	FGFR3	NBN	SMC1*	DCAF17	IN*R	PRK**	W*R11
BSC*2	FGFRL1	N*N*	SMC3	DCC	INTU	PRKN	W*R19
BUB1	FH	N*P	SOHLH1	DHC*7	IN**	PRLR	W*R3*
BUB1B	FIGL*	N*U*B11	SOX10	DHH	IQC*1	PROK2	WHCR
C8o*f37	FLCN	NHP2	SOX3	DHX37	IRF6	PROKR2	WNT10*
CAS*10	FLI1	NIN	SOX9	DIA*H2	ITG*8	P*M*3IP	WNT3
WRN	FLRT3	NIPBL	SP*CC1L	DIC**1	J*K3	PT*H1	WNT*
WT1	Z*B2	XRCC2	ZMPST*2*	DKC1	KIF14	PT*H2	WNT7*
PTEN	ZFPM2	WWOX	WR*P*3	D*C1	KIF7

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