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【基因课堂】怎样避免在基因检测中被骗?

基因是人体及人的生命活动的决定性因素。由于基因的影响,人们无法拥有渴望的智力、才能、天赋、性格与长相。更为可怕的是,随时而来的疾病可以剥夺人们对健康、幸福、成功的向往。不可控制的基因组合,为夫妻生活的结晶带来不可控制的命运。于是人们希望早日破译基因的密码,掌握摆脱命运羁绊的神秘力量。基因技术的每一个发展都使人们寄予了无限的希望。当这些




【基因课堂】怎样避免在基因检测中被骗?
 

佳学基因导读:

基因是人体及人的生命活动的决定性因素。由于基因的影响,人们无法拥有渴望的智力、才能、天赋、性格与长相。更为可怕的是,随时而来的疾病可以剥夺人们对健康、幸福、成功的向往。不可控制的基因组合,为夫妻生活的结晶带来不可控制的命运。于是人们希望早日破译基因的密码,掌握摆脱命运羁绊的神秘力量。基因技术的每一个发展都使人们寄予了无限的希望。当这些希望破灭时,人们就会产生被欺骗、被玩弄的感觉。由于基因检测的便利性,检测价格的亲民特点,使得早期易于接受新鲜事物的人遭到这种希望的破灭的洗礼。但是,基因检测本身并没有欺骗的特性。只是我们把本来应当是由基因解码所具的特点赋于了能力有限的基因检测,于是产生了被骗的感觉。实际上,真正帮助我们了解自身基因信息的不是基因测序、基因检测,而是基因解码。

一点带面的基因检测不能揭示疾病和天赋的真正信息

人们所采用的基因检测一般用于疾病筛查和风险评估。不管是疾病筛查还是风险评估。基因检测的作用和意义都是有限的。尽管基因检测在了解自身的基因信息方面是一种革命性的进步,但是做为基因行业里一个负责任的企业,佳学基因提醒大家在认识到它的作用的同时,也应了解它的局限性。只有这样,我们才能在需要基因检测时,合理的选择基困检测。基因检测不能实现的作用,我们也不能过分的依赖。而作为基因检测机构,不能过大宣传,否则企业或检测机构会失去信誉。而基因检测的受检者也会对基因检测失去信任。

一般来说,基因检测是根据数据库记载的在他人身上研究的结果来检查受检者是否存在一个假想的序列。这个序列通常是人体基因中64亿个位置中的一个位置,而这个位置还会有超过4种情况。基因检测是根据检测者的主观意愿选择一个或少数几个位置,并假设这个位置是超过4种情况中的一种情况。如果是这种情况,于是基因检测可以根据假设中出现的情况,对基因检测结果做出解读。如果出现的情况不是假设中的情况,基因检测机构就无法对基因检测结果进行解读,出现众多意义未明的基因检测结果。在这里,基因检测的局限性在于,人体的任何一个性状、任何一个基因,都有数百、数千、乃至数万个位点。但是基因检测中到检测了一两个位点,也就是在基因检测中,用一个位点的基因信息来代表数百、数千、乃至数万、数亿以至于64亿个基因字母。而这种一点带面的检测分析是不能完整地揭示一个人的天天赋潜能和疾病的发病原因的。正是因为基因检测是不同的检测机构根据自己的主观意愿选择的一个点来代表受检者所关心的情况,如身高、情商、智商、乳腺癌、肺癌高风险,不同的检测机构对于同一个检测项目就因为选择的数目不同、选择的位点不同、假设验证的情况不同,基因序列对检测的性状的影响的权重不同而得出不同的检测结果。这也是为什么同一个检测样本,在不同的检测构构检测,得出的结论不一样。不一样才是正确的,完全一样,反而是不科学的。也正是由于基困检测以点带面的特点,使得基因检测的结果只能针对所检测的位点负责,不能真正为检测的性状如疾病风险、天赋潜能负责。这也是为什么基因检测只能用来进行某种风险状况的评估、易感性的评价。这也可以解释为什么一个人明明是乳腺癌患者,却被基因检测显示为乳腺癌低风险的原因。 


主观选择的基困检测位点不是个人长相与疾病发生的内在原因

基因检测因为受检者的低价格、便宜、物美价廉的诉求,在分析一个人的基因信息时,只能在影响乳腺癌发生的数千万个位点选择一个位点来检测,以验证在这个特定的位点上是不是可以引起疾病发生的原因。而没有被选择的数千万个位点、基因序列就被忽视了,没有被检测分析。而人之这所以不同,是因为受检者的这些基因序列从来没有被分析过,人们在更多分析之前更本无法知道极少量的基因突变序列存在于什么地方,因此,绝大多数基因检测所选择的位点都不是乳腺癌患者发病的真正影响位点。乳腺癌是如此,肺癌、胃癌、肝癌、大肠癌、卵巢癌、糖尿病等任何一种疾病以及身高、矮小、肥胖、智力程度等情况都是如此。主观选择的基因检测位点,不管是用来检测疾病风险、查找发病原因,还是用预测疾病风险、评估疾病发生的易感性,都不可能获得一个人的值得信赖的基因信息。当检测结果与事实不相符时,人们就会有被骗的感觉。而当检测结果与实际情况相符时,这只是你的运气比较好而已。

 

基因检测只是依据所检测的位点的影响来评估风险,而不能做为了解自身的确切依据

值得肯定的是,即使基因检测只选择一个位点进行检测。由于这个位点有临床数据做为支撑、经过科学研究做过充分论证。这个基因检测所得出的关于这个位点的信息就是可靠的,由此得出的检测结论也是有依据的。但是,由于所检测的基因位点是单一的,它没有包括其他致病性位点,更不能排除其他致病性、易感性位点。因此,基因检测所得出的结果高度有限的,只能用来做为根据这一个位点的基因检测结果做单一条件的筛查,或者根据这一单一的结果做风全评估。而不能做充分、必要的准确判断,不能做为了解自身天赋潜能和疾病发生原因的确切依据。正是由基因检测的局限性,使得很多复杂的基因病如自闭症、受环境影响的基因病不能找到真正发病原因。从这一点上来讲,不正确理解基因检测局限性就无法推动基因信息在人类生活中的真正应用。

 

基因解码,是更多准确获取并理解个人基因信息的更有效的方式

基因解码是基因信息应用的量和质的尽力做到。首先,基因解码要求不放弃任何构成基因信息的基因序列,因此基因解码就是更多、准确地获取已知的、或者未知的影响人体的疾病表征和生理特征的基因序列。基因解码获取基因序列的特点是更多、无遗漏、不事先设定检测分析范围。另外,基因解码不同于基因测序以获取基因序列为目的,不同于基因检测,是以验证检测机构的假设为目的,基因解码就是找到受检者不同于他人的基因序列,并解读翻译出这些不同的序列对疾病、生理机能、生理功能的影响,从而为治疗、婚恋、疾病发生、生育提供基因信息指引。基因解码是更多准确获取并理解个人基因信息的更为有效、更为准确的方式。

(责任编辑:佳学基因)
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