【佳学基因检测】FISH基因检测在FCAR存在突变，会得什么病？

基因检测的序列名称：

FCAR

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2204

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Fc fragment of IgA receptor

中国数据库中基因全称：

IgA受体的Fc片段

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the immunoglobulin gene superfamily and encodes a receptor for the Fc region of IgA. The receptor is a transmembrane glycoprotein present on the surface of myeloid lineage cells such as neutrophils, monocytes, macrophages, and eosinophils, where it mediates immunologic responses to pathogens. It interacts with IgA-opsonized targets and triggers several immunologic defense processes, including phagocytosis, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, and stimulation of the release of inflammatory mediators. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因是免疫球蛋白基因超家族的成员，并编码IgA Fc区的受体。该受体是存在于髓系谱系细胞（如嗜中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞和嗜酸性粒细胞）表面的跨膜糖蛋白，在该介质中介导对病原体的免疫应答。它与IgA调理过的靶标相互作用并触发几个免疫防御过程，包括吞噬作用，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和刺激炎症介质的释放。已经为该基因描述了编码不同同工型的多个选择性剪​​接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD89, CTB-61M7.2, FcalphaRI

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：55385549；结束位置坐标为：55401839。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：54874093；结束位置坐标为：54891420。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

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