【佳学基因检测】基因检测包没有包含FUT3基因怎么办？

基因检测的序列名称：

FUT3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2525

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fucosyltransferase 3 (Lewis blood group)

中国数据库中基因全称：

岩藻糖基转移酶3（刘易斯血型）

基因检测报告英文版基因简介

The Lewis histo-blood group system comprises a set of fucosylated glycosphingolipids that are synthesized by exocrine epithelial cells and circulate in body fluids. The glycosphingolipids function in embryogenesis, tissue differentiation, tumor metastasis, inflammation, and bacterial adhesion. They are secondarily absorbed to red blood cells giving rise to their Lewis phenotype. This gene is a member of the fucosyltransferase family, which catalyzes the addition of fucose to precursor polysaccharides in the last step of Lewis antigen biosynthesis. It encodes an enzyme with alpha(1,3)-fucosyltransferase and alpha(1,4)-fucosyltransferase activities. Mutations in this gene are responsible for the majority of Lewis antigen-negative phenotypes. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

刘易斯组织血组系统包括一组岩藻糖基化糖鞘脂，其由外分泌上皮细胞合成并在体液中循环。鞘糖脂在胚胎发生，组织分化，肿瘤转移，炎症和细菌粘附中起作用。其次，它们被红细胞吸收，产生其路易斯表型。该基因是岩藻糖基转移酶家族的成员，其在Lewis抗原生物合成的最后一步中催化将岩藻糖添加到前体多糖中。它编码具有α（1,3）-岩藻糖基转移酶和α（1,4）-岩藻糖基转移酶的酶。该基因的突变是导致Lewis抗原阴性的大多数表型的原因。已经为该基因发现了多个编码相同蛋白质的可变剪接变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD174, FT3B, FucT-III, LE, Les

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：5842899；结束位置坐标为：5851485。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：5842888；结束位置坐标为：5851474。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

血型抗原蛋白；酶/酶蛋白/转移酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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