基因缺陷一般是由人体内的基因突变引起。基因突变可以通过基因测序技术来实现，研究发现每个人身上都有300多万个缺陷基因，这也是遗传病的来源。在大多数情况下，缺陷基因不会引发遗传病，原因是人类从父母遗传的每个基因都有2个拷贝，缺陷基因只会影响其中一个，另一拷贝仍然运作，通常都可使人们保持健康。但是最终确认这个基因缺陷是否会对身体带来重大伤害，则需要通过基因解码来具体分析解读。首先先检测基因缺陷在什么地方，然后分析它对人的各种生理活动的影响，并提供治疗方案，避免基因缺陷造成更严重的影响。基因缺陷,遗传病,基因,基因突变,基因缺陷,遗传病,基因,基因突变,基因缺陷,遗传病,基因,基因突变,基因缺陷,遗传病,基因,基因突变,基因缺陷,遗传病,基因,基因突变,​基因缺陷,遗传病,基因,基因突变,