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【佳学基因解码-基因检测】杜氏肌营养不良会不会遗传?如何避免后代患病?

基因解码导读:很多杜氏肌营养不良患者的亲属在怀孕的时候都会倍加担心。因为亲眼看见过罹患此病的痛苦与艰辛,所以更加不想让自己的孩子再遭此不幸。杜氏肌营养不良会不会遗传?有杜
佳学基因解码-基因检测杜氏肌营养不良会不会遗传?如何避免后代患病?

 

基因解码导读:很多杜氏肌营养不良患者的亲属在怀孕的时候都会倍加担心。因为亲眼看见过罹患此病的痛苦与艰辛,所以更加不想让自己的孩子再遭此不幸。杜氏肌营养不良会不会遗传?有杜氏肌营养不良家族史担心遗传应该做些什么?对此,佳学基因通过本文详细的帮助每一个被杜氏肌营养不良困扰的家庭,如何避免再次生下杜氏宝宝。
 

杜氏肌营养不良有哪些临床表现?

肌营养不良是由于正常肌肉功能相关的基因发生缺陷所致的一系列进行性遗传肌病。肌无力是该病最主要的临床表现。而杜氏肌营养不良则是最常见的肌营养不良疾病中的一种。

佳学《人的基因序列变化及人体疾病表征数据库》记载,大多数DMD的患儿会在3-5岁之间发病,婴幼儿期多无症状。一些细心的家长可能会在早期发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。比如,正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半~2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,不过这一症状往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。

随患儿年龄长大,症状逐渐明显,会发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。从平卧位起来时,患儿往往先翻身呈俯卧位,先抬头,以双手扶膝盖、大腿,缓慢直起躯干,站立,也就是所谓的Gower征阳性。

除肌力和肌张力减低外,常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬,缺乏肌肉的弹性,是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织,故称为假性肥大。随病情进展,肌无力症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在没有得到及时确诊治疗的情况下,20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
 

如何诊断杜氏肌营养不良?

杜氏肌营养不良是由一个位于X染色体上编码生成抗肌萎缩蛋白的基因发生缺陷所致。其中绝大多数突变是缺失,而剩余患者则是编码序列或剪接位点的点突变。

当一名男孩有肌肉无力、肌病体征和可疑的家族史时,通常就需要怀疑患有肌营养不良疾病。如何确诊肌营养不良?其中致病基因鉴定基因解码是所有确诊手段中最直接最准确的方法。通过致病基因鉴定基因解码可以及早诊断DMD患儿、可以确定疾病类型、还可以诊断出女性携带者。虽然绝大多数女性DMD携带者都是无症状的,不过也有20%的女性携带者会出现轻到中度的肌无力表现,50%-60%会出现血清肌酶升高的症状。因此,致病基因鉴定是确诊杜氏肌营养不良的金标准
 



杜氏肌营养不良是如何遗传的?

杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传性基因病,其具体的遗传方式如下:

1、男性发病:因为男性的染色体是XY,所以先进的X染色体一定是来自母亲,一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性,那么男性就会发病。换句话说,男性只要不发病肯定就是健康的。

2、女性携带:女性携带者有两个X染色体, 一条正常的X染色体,一条基因突变的X染色体,但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体,不发病,但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。

3、女性发病:女性发病是极少见的,通常是女性两条X染色体均有致病基因。
 

DMD家庭生育前一定要做这件事

对于生育过杜氏肌营养不良患者的家庭,或者有杜氏肌营养不良疾病史的家庭,在生育前一定要做一个产前致病基因鉴定,可以完全避免生育出有问题的孩子。通过致病基因鉴定,我们可以:

1、首先,可以明确到底是不是DMD患者或携带者,他什么样的基因突变;

2、确定突变基因后,在女方怀孕时我们可以取得胎儿材料再次进行解码分析。胎儿取材方式有两种,第一种是羊水取样,在怀孕第16~20周进行的;另外一种方式是绒毛取样,在孕10~14周的时候即可以获取胎儿的绒毛进行基因解码分析。
 

邮寄血样到佳学基因确诊DMD

很多不同地区的DMD患者都会咨询佳学基因工作人员如何进行致病基因鉴定,我们也可以接收受检者邮寄血样到我司进行确诊。具体操作要点如下:

1、在当地医院或社区诊所进行采血;

2、采血管采用的是医用紫色盖血常规管;

3、无需空腹,需要3~5毫升的血液样本即可;

4、血样低温冷链送至佳学基因总部(2~3个冰袋即可),1周内送到不影响解码结果;

5、常规快递邮寄即可。

 

(本文部分内容来源于网络,如有侵权,请联系我们删除!)

(责任编辑:佳学基因)
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