遗传病、罕见病基因检测导读：生活中你遇到过一言不合就情绪失控的人吗，他们就好比一颗随时会爆炸的炸弹，有时候一会冷一会热，一会温柔一会暴躁，一会对生活充满热情，一会又像是降到了冰点。这真的只是脾气喜怒无常？还是因为他患上了这种病——躁狂症！
 

躁狂症，也称为躁狂综合征，是由基因等多种原因引起的综合征，属于双相情感障碍的一部分，随着症状的加剧，患者会做出一些比较冲动或过激的行为，给自己及身边的人带来麻烦。

根据佳学基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》，躁狂症患者的症状包括：有高度自尊，迷之自信，傲慢，偏执，并且经常进行不切实际的妄想；对睡眠的需求减少，但并不感觉疲倦，反而精力充沛；狂躁症的患者的言语会增多，健谈，语速快，可以连续不间断说话几个小时，但不考虑别人感受，没有沟通的意愿，如果患者情绪高涨烦躁，所说的话可能全是抱怨的话、恶意评论或无意义的长篇大论；想法多且表达快，会突然变化主题，严重时会让言语变得杂乱无章，给他人的感觉就是毫无逻辑，摸不着头脑；很容易失去注意力，不会在意不明显的事物或主题；行为鲁莽且不考虑后果，奢侈消费；性欲亢进等。
 

在精神疾病诊断和统计手册，第五版（DSM-5）中，将轻度躁狂发作与更严重的完全躁狂发作分开，将躁狂症分为三个阶段：轻度躁狂（第一阶段）、急性躁狂症（第二阶段）和谵妄躁狂（第三阶段）。

基因解码研究发现，与大多数精神障碍一样，躁狂症同样也没有单一的风险因素，基因解码研究人员认为，遗传基因因素会大大增加患病风险，因为相关基因的突变会影响脑部神经结构和功能。而基因解码技术可以帮助患者找到致病原因，也可以帮助有家族疾病史的家庭分析患病风险以及指导生育。
 

躁狂症致病基因鉴定基因解码可以找到导致躁狂症的根本原因，并且排除继发性原因，根据致病基因携带情况，制定个体化治疗方案。躁狂症的治疗涉及使用情绪稳定剂（丙戊酸盐、锂或卡马西平）或非典型抗精神病药（奥氮平、喹硫平、利培酮或阿立哌唑）。根据个体基因差异的不同，有的轻度躁狂发作可能仅对情绪稳定剂有反应，有的更多躁狂发作需使用非典型抗精神病药与情绪稳定剂相结合进行治疗。

当躁狂行为消失后，长期治疗便集中在预防性治疗上，但值得注意的是，基因解码研究显示，单靠药物治疗并不是最有效的治疗方法，应试图通过药物治疗和心理治疗相结合来稳定患者的情绪，因为对于经历过两次或更多次躁狂或抑郁发作的人来说，复发的可能性非常高。
 

根据个体基因差异，不同的人对药物的代谢能力、毒副作用、有效性各不相同，需要区别用药，因而，佳学基因推出了躁狂症指导基因解码，根据个体基因型找到最适合你的药，对症治疗，事半功倍。

针对躁狂症，最长用到的药物有：锂是经典的情绪稳定剂，可以预防进一步的躁狂发作。基因解码研究发现，长期锂治疗可显著降低躁狂复发的风险，抗惊厥药如丙戊酸钠、奥卡西平与卡马西平也可用于预防。有时非典型抗精神病药物有助于治疗幻觉或妄想，例如奥氮平（Zyprexa）、阿塞那平（Saphris，Sycrest）、阿立哌唑（Abilify）、利培酮、齐拉西酮和氯氮平，这些也常用于对锂或抗惊厥药无反应的人群。维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可用于治疗轻躁狂，以及锂和情绪稳定剂禁忌或无效的情况。

这些药物都可以通过基因解码用药指导，通过解码分析，提供个性化治疗方案，及早预防与治疗，减少不必要的痛苦，真正做到正确用药，避免盲目试药。