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假性低醛固酮血症IIa型基因治疗：实现的可能性与挑战 假性低醛固酮血症IIa型（PHAIIa）是一种罕见的常染色体显性遗传病，由编码11β-羟基类固醇脱氢酶2（11β-HSD2）的基因突变引起。该酶在肾...
膀胱颈阻塞明确诊断基因检测目前尚无明确的临床应用。膀胱颈阻塞是一种常见的泌尿系统疾病，其病因复杂，涉及多种因素，包括解剖结构异常、神经损伤、炎症、药物副作用等。目前，基因...
乔伯特综合征25型是一种罕见的遗传疾病，目前尚无治愈方法。基因检测可以帮助诊断该疾病，但无法治疗。 基因检测的作用： *诊断：基因检测可以确认患者是否患有乔伯特综合征25型，并确...
无尿是指尿量极少或完全没有尿液排出，这是一种严重的临床症状，可能由多种原因引起，包括肾脏疾病、药物副作用、脱水、阻塞等。基因检测可以帮助识别与无尿相关的遗传性疾病，从而为...
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