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无眼症-并指的英文名字是Anophthalmia-syndactyly。基因解码表明：无眼症-并指是一种罕见的遗传性疾病，其特征是患者出生时缺乏眼睛（无眼症）并且手指或脚趾之间有融合（并指或并趾）。这种...
由于类固醇 18-羟化酶缺乏而导致醛固酮缺乏的英文名字是Aldosterone deficiency due to deficiency of steroid 18-hydroxylase。基因解码表明：醛固酮是一种重要的激素，它在肾上腺皮质中合成，并在调节体液...
强迫症的英文名字是Obsessive-compulsive disorder。基因解码表明：强迫症是一种精神疾病，其发生与基因突变可能存在一定的关系。研究表明，强迫症在家族中有较高的遗传风险，即患有强迫症的人...
庞贝病（AMD）的英文名字是Pompe disease(AMD)。基因解码表明：庞贝病（AMD）是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。庞贝病是由于酸α-葡萄糖苷酶（acid α-glucosidase，GAA）基因突变导致的酶缺乏...
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