【佳学基因检测】WAGR综合征基因解码、基因检测

基因解码导读：

WAGR综合征是一种影响身体的许多系统的疾病，它的主要特征有肾母细胞瘤，无虹膜，泌尿生殖系统异常和智力障碍（以前称为智力迟钝），疾病名称是由这些疾病的英文首字母而组成。

 

什么样的人应当做WAGR综合征基因解码、基因检测？

 

WAGR综合征患者发生Wilms肿瘤的几率为45％至60％，这是一种罕见的肾癌。这种类型的癌症最常见于儿童，但有时会在成人中看到。大多数患有WAGR综合征的人患有无虹膜症，它缺乏眼睛的有色部分（虹膜）。这可能会导致视力敏锐度下降，对光线敏感度增加（畏光）。无虹膜通常是WAGR综合征的可见病征。同时也可能存在其他眼部问题，例如眼睛晶状体混浊（白内障），眼内压力增加（青光眼）和不自主的眼球运动（眼球震颤）。在患有WAGR综合征的病人中，男性比女性更易了出生殖器和泌尿道异常（泌尿生殖系统异常）。男性患者的最常见的泌尿生殖系统异常是未降睾丸（隐睾症）。女性可能没有功能性卵巢，仅有未分化的条纹状性腺组织块。女性也可能有一个心形（双角）子宫，这使得患者不容易怀孕到满月期。WAGR综合征的另一个常见特征是智力障碍。患者难以对获得的信息进行加工、学习和做出反应。有些患有WAGR综合征患者有精神病或行为障碍，包括抑郁症，焦虑症，注意力缺陷多动障碍（ADHD），强迫症（OCD）或影响交流和社交互动的自闭症。WAGR综合征的其他征兆和症状可包括儿童期发作的肥胖症，胰腺炎症（胰腺炎）和肾衰竭。当WAGR综合征包括儿童肥胖症时，通常称为WAGRO综合征。

 

WAGR综合征病常规临床检查

• 眼睛检查
• 尿道生殖器检查
• 精神行为评估
• 心脏检查

WAGR综合征病基因解码

• 致病基因：

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，佳学基因发现和明确了可以引起WAGR综合征的致病基因。这一疾病是由11号染色体的短（p）臂上的遗传物质的缺失引起的。缺失的大小在不同患者之间不一样。WAGR综合征的体征和症状与第11号染色体短臂上多个基因的丢失有关。WAGR综合征通常被描述为连续性基因缺失综合征，因为它是由于几个相邻基因的丢失而导致的。 具有这一疾病的典型特征的患者常常丢失了PAX6和WT1基因。由于PAX6基因的序列变化会影响眼睛发育，佳学基因解码认为PAX6基因的缺失是WAGR综合征的眼部特征的主要原因。 PAX6基因也可能影响大脑发育。肾母细胞瘤和泌尿生殖系统异常常常是WT1基因突变的结果，所以WT1基因的缺失很可能是WAGR综合征中这些特征的原因。在患有WAGRO综合征的患者中，染色体11缺失包括额外的基因BDNF。该基因在大脑中有活性（表达）并在神经细胞（神经元）的存活中起作用。基因解码发现，BDNF基因产生的蛋白质参与饮食，体重管理。 BDNF基因缺失可能是WAGRO综合征患儿发生儿童期肥胖的原因。患有WAGRO综合征的患者可能比患有WAGR综合征的患者更容易患有智力残疾和自闭症等神经系统疾病。

• 遗传方式：

根据佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，大多数WAGR综合征病例不是遗传的。它们是由于在生殖细胞（卵子或精子）形成期间或在胎儿早期发育期间中出现的偶然事件引起的。患者家庭中通常没有其他家人患病。一些患者从未患病的父母中获得一个具有缺失片段的11号染色体。在这些情况下，亲本携带称为平衡易位的染色体重排，并没有获得或丢失遗传物质。平衡易位通常不会导致任何健康问题;然而，当它们传递给下一代时，它们可能会变得不平衡。继承不平衡易位的儿童可能会发生染色体重排，遗传物质会增加或缺失。患有WAGR综合征的个体遗传不平衡易位缺失11号染色体短臂遗传物质，导致Wilms肿瘤，无虹膜，泌尿生殖系统异常和智力障碍的风险增加。

WAGR综合征基因解码可以区分：

• 畏光
• 青光眼
• 白内障
• 自闭症
• 多动症
• 焦虑症
• 习惯性流产
• 隐睾症
• 肾癌
• 肾母细胞瘤

 

WAGR综合征其他名字

• 11p缺失综合征（11p deletion syndrome）
• 11p部分单体综合征（11p partial monosomy syndrome）
• WAGR综合征（WAGR complex）
• WAGR邻近基因综合征（WAGR contiguous gene syndrome）
• 肾母细胞瘤 - 无虹膜 - 生殖器异常 - 智力障碍综合征（Wilms tumor-aniridia-genital anomalies-retardation syndrome）
• 肾母细胞瘤 - 无虹膜 - 生殖器尿道异常 - 智力障碍综合征（Wilms tumor-aniridia-genitourinary anomalies-MR syndrome）
• 肾母细胞瘤、无虹膜、生殖器尿道畸形、智力障碍综合征（Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies, and mental retardation syndrome）

 

在哪做WAGR综合征基因解码、基因检测？

请致电4001601189，得到基因解码专业人员的帮助。
 

擅长WAGR综合征诊断与治疗？

请致电4001601189，加入WAGR综合征基因解码医生集团，为WAGR综合征患者提供专业的诊疗服务。

• 上一篇：【佳学基因检测】VCAN相关玻璃体视网膜病基因解码、基因检测
• 下一篇：【佳学基因检测】WAGR邻近基因综合征基因解码、基因检测

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印