【佳学基因检测】如何做线粒体DNA缺失的渐进性眼外肌麻痹常染色体显性遗传6型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

线粒体DNA缺失的渐进性眼外肌麻痹常染色体显性遗传6型是英文Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止线粒体DNA缺失的渐进性眼外肌麻痹常染色体显性遗传6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做线粒体DNA缺失的渐进性眼外肌麻痹常染色体显性遗传6型基因解码、基因检测？

该病是进行性眼外肌麻痹的一种亚型，为线粒体肌病。特征为睑提肌、眼轮匝肌和眼外肌进行性瘫痪。 PEOB2患者表现出运动不耐，肌无力，以及脊髓小脑性共济失调的症状和体征（例如步态和构音障碍）。 有些患者可能有呼吸功能不全。

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常染色体显性; 常染色体隐性

线粒体DNA缺失的渐进性眼外肌麻痹常染色体显性遗传6型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，线粒体DNA缺失的渐进性眼外肌麻痹常染色体显性遗传6型的数据库代码是omim_id:616479。

如何做线粒体DNA缺失的渐进性眼外肌麻痹常染色体显性遗传6型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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