【佳学基因检测】马方综合征（Mafans Syndrome)基因检测项目介绍

马方综合征基因检测项目的价格为什么不同，它们有什么区别。本文以佳学基因的马凡氏综合征基因检测项目的差别说明其检测范围、预期结果的不同。不同人可以根据个人情况，选择不同的检测项目。为了帮助受检者及家属更全面地了解马方氏综合征（Mafans Syndrome，马方综合征）及相关遗传因素，佳学基因推出四类针对性基因检测项目，覆盖从症状相关疾病到明确致病位点的不同检测深度，满足临床和个人多种需求。

项目 A：马方氏综合征症状相关疾病基因全覆盖检测

• 检测内容：针对“具有部分或全部马方氏综合征症状”的受检者，检测所有可能与其症状相关的疾病基因（含B+C)。如果没有出现征状，检测分析可能出现相关症状的所有疾病的致病基因的全部序列。

• 疾病范围：包含可能表现出类似或交叉症状的多类疾病，包括心血管、眼科和骨骼系统等结缔组织相关疾病。

• 检测基因：涉及上述疾病的所有相关基因。

• 检测技术：全外显子高通量测序（NGS）。

• 样本类型：EDTA抗凝静脉血。

• 价格：5900元（请致电佳学基因，确认检测价格）

项目 B：马方氏综合征相关基因全面序列检测

• 检测内容：检测所有已知的与马方氏综合征相关的基因序列。

• 疾病名称：马方氏综合征

• 检测基因：所有与马方氏综合征相关的基因序列。

• 检测技术：全外显子高通量测序（NGS）

• 样本类型：EDTA抗凝静脉血

• 价格：4900元（请致电佳学基因，确认检测价格）

项目 C：马方氏综合征致病基因精筛检测

• 检测内容：检测数据库中已被明确证明与马方氏综合征相关的致病基因（生物信息分析和国际验证数据库比对）。

• 疾病名称：马方氏综合征

• 检测基因：具有明确致病证据的基因列表。

• 检测技术：全外显子高通量测序（NGS）

• 样本类型：EDTA抗凝静脉血

• 价格：3900元（请致电佳学基因，确认检测价格）

项目 D：马方氏综合征相关基因位点筛查

• 检测内容：检测已知与马方氏综合征相关的特定基因突变位点。

• 检测技术：一代测序（Sanger）

• 样本类型：可选：EDTA抗凝静脉血、唾液、口腔黏膜等多种样本类型。

• 价格：500元（请致电佳学基因，确认检测价格）