【佳学基因检测】ADCA-DN综合征基因解码、基因检测

遗传病、罕见病基因解码基因检测导读：

ADCA-DN综合征基因检测是对英文疾病名称为ADCA-DN Syndrome的疾病所进行的基于序列变化的分子诊断手断。该病的其他英文表达方式还有：Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia, Deafness and Narcolepsy、ADCADN、Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia-Deafness-Narcolepsy Syndrome、Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia, Deafness, and Narcolepsy、ADCA-DN Syndrome、 Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia-Hearing Loss-Narcolepsy Syndrome、Ataxia, Cerebellar, Deafness, and Narcolepsy, Autosomal Dominant、ADCA-DN。因此，ADCA-DN综合征基因检测又以常染色体显性小脑性共济失调、耳聋和发作性睡病基因筛查、 ADCADN基因测主式、常染色体显性小脑性共济失调-耳聋-发作性睡病综合征遗传性分析、常染色体显性小脑性共济失调、耳聋和发作性睡病致病基因鉴定、 ADCA-DN综合征遗传性测试、常染色体显性遗传性小脑性共济失调-听力损失-发作性睡病综合征致病基因鉴定基因解码、共济失调、小脑、耳聋和发作性睡病，常染色体显性遗传全基因测序分析、 ADCA-DN全外显子测序检查的形式出现。

常染色体显性遗传性小脑性共济失调、耳聋和发作性睡病 (ADCA-DN) 是一种影响神经系统的罕见遗传病。它的特征是三联征，包括小脑性共济失调、感音神经性听力损失和发作性睡病伴猝倒。

小脑性共济失调是一种影响运动协调和平衡的神经系统疾病。患有 ADCA-DN 的人会出现步态不稳、精细运动任务困难和言语不清。感音神经性听力损失通常始于儿童早期，并随着时间的推移而发展，导致某些人完全失聪。发作性睡病伴猝倒症是一种睡眠障碍，会在情绪激动时引起肌肉无力或瘫痪的突然发作。

ADCA-DN 是由 DNMT1 基因突变引起的，该基因编码一种参与 DNA 甲基化的酶，这是一种调节基因表达的过程。 DNMT1 的突变导致酶的结构和功能发生变化，从而破坏 DNA 甲基化和基因表达，导致 ADCA-DN 的症状。

ADCA-DN 以常染色体显性遗传模式遗传，这意味着只需要一个突变基因拷贝即可发展该病症。父母患有 ADCA-DN 的人有 50% 的机会遗传该病症。

目前，ADCA-DN 无法治愈，治疗的重点是控制症状。物理治疗可以帮助解决步态和平衡问题，而助听器可以改善听力。兴奋剂和抗抑郁药等药物可以帮助控制发作性睡病伴猝倒症。还建议对受 ADCA-DN 影响的个人和家庭进行遗传咨询。

什么样的人应当做ADCA-DN综合征基因检测基因解码？

常染色体显性遗传性小脑性共济失调、耳聋和发作性睡病 (ADCA-DN, MIM 604121) 是一种多态性病症，于 1995 年首次在瑞典谱系中描述，其中鉴定并研究了五个受影响的个体。该疾病的特征是晚发（30-40 岁）发作性睡病-猝倒、感觉神经性耳聋、小脑性共济失调、痴呆，以及更为多变的精神病、视神经萎缩和其他症状。脑脊液 (CSF) hypocretin-1 的研究表明其水平较低或检测不到，这表明这些受试者发作性睡病的原因是产生 hypocretin 的细胞缺失。

佳学基因检测收集另外三个病例：(i) 来自美国的大型多代常染色体显性遗传家系，有 13 名受影响的个体，其中 6 名活着；(ii) 该病在一名 50 岁的意大利患者中偶发，其父母未受影响，表明存在新发突变；(iii) 具有 4 个已知受影响且具有相似病程的多重意大利血统。意大利的零星病例值得注意，因为发作性睡病 - 猝倒症是第一个症状（42 岁），其次是听力丧失、记忆问题和抑郁症（43 岁）、下肢淋巴水肿（45 岁）、小脑性共济失调（46 岁）、外周感觉神经病（47 岁）和视神经萎缩（55 岁）。CSF hypocretin-1 水平较低（表 1个)，CSF tau 蛋白高（614 pg/ml，正常值 141 ± 127 pg/ml），而 14-3-3 水平正常。多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) 也呈阳性。与原始瑞典谱系 ( 1 ) 的某些成员一样，HLA-DQB1*06:02 在两个新的意大利谱系中均为阴性，除了一个受影响的美国亲属外。在所有这些病例中，发作性睡病 - 猝倒是一种早期症状，尽管发病年龄和症状发生率存在差异，正如瑞典家庭所报告的那样 (1) （见表 1个有关先证者的代表性数据，包括可用时的 CSF hypocretin-1 水平）。为了确定 ADCA-DN 的病因，基因解码基因检测对三个家系的五个受影响成员进行了外显子组测序。在确定DNMT1导致该疾病后，还在所有四个亲属的所有可用样本中对DNMT1基因进行了测序。

表1：佳学基因ADCA-DN 综合征病例介绍

表型	病例1	病例2	病例3	病例4
突变	Ala570Val	Ala570Val	Gly605Ala	Val606Phe
性别	男	男	男	男
年龄	57	58	47	56岁（已故）
白天过度嗜睡	42	35	43	18
猝倒发作	42	44	43	32
睡眠麻痹	无	无	无	有
入睡幻觉	无	无	有	有
REM睡眠行为障碍	有	有	有	有
MSLT（SL、SOREMP）	5, 5 (47岁)	2, 4 (45岁)	10 岁，4 岁（47 岁）	11 岁，3 岁（29 岁）
小脑性共济失调	46	48岁	47	37
听力障碍	43	48岁	43个	32
记忆力减退和抑郁	43	52	没有	是的
四肢淋巴水肿	45	没有	47	没有
感觉神经病	47	55	47	49
视神经萎缩	55	57	47	38
II型糖尿病	没有	38	没有	47
失智	没有	54	没有	52
精神病	55	52	没有	47
Hypocretin-1 (pg/ml)	123	NA	93	62
HLA-DQB1*06:02	阴性	阴性	阴性	阴性

有，现在，如果有的话，有发病年龄。没有，不存在或未在当前年龄或死亡时报告。a导致就诊的最初症状。

ADCA-DN综合征基因检测结果

外显子组捕获和测序是在散发的意大利病例加上他未受影响的父母，以及来自瑞典和美国的两个由多个成员组成的家系进行的。每个家系中有两个患者。对于每个样本，在 HiSeq 2000 系统上对流通池的 0.33 条泳道进行测序，平均每个样本生成 8.77 Gb 的序列。96.5% 的基因序列可以定位参考基因组 (hg19)，平均 80.2% 基因测序序列定位到外显子组基因编码序列。平均读取深度为 108，其中 88% 至 91.5% 的目标区域至少覆盖了 20 次。使用 Burrows-Wheeler 比对 (BWA) (v 0.5.9) 进行读取比对并使用 SAMtools 通过基因解码分析流程识别单核苷酸错义、无义、剪接位点、终止和移码变异以及小的插入和缺失 (indel) (v 0.1.7)，从而获得受检者的基因突变列表。基因解码对这些变异进行过滤、筛选，以排除 dbSNP-132中平均杂合性大于 0.02基因突变位点、来自其他无关疾病患者的 507 个对照外显子组和 1000 基因组数据（2011 年 5 月发布）中的变异。

使用这种策略，基因解码发现瑞典家庭的两个同为患者的兄弟姐妹共有 77 个个人独特性变异，而美国家系的两个表亲共有 30个体独特性变异个。在意大利先证者中，致病基因鉴定基因解码确定了两个被确定为从头发生的错义变异。在所有五个患者中，共同发生的突变只有一个基因DNMT1 (MIM 126375) 。该基因突变在意大利病例中是新发突变。Sanger测序证实了de novo意大利病例中的突变 p.Ala570Val (RefSeq NM_001130823.1: c.1709G>A)，在自瑞典家谱的四个可用的患者的数据中的p.Val606Phe (NM_001130823.1: c.1816C>A)突变，以及来自美国家系的两个可用病例样本中的 p.Ala570Val (NM_001130823.1: c.1709G>A)，都与疾病的发生存在共分离现象。

完成外显子组测序后，确定了一个额外的 ADCA-DN 家族，其中有四个已知的患者（图 1）。先证者DNMT1外显子 21 的 Sanger 测序在DNMT1的同一区域鉴定出第三个突变 p.Gly605Ala (RefSeq NM_001130823.1: c.1814C>G) 。有趣的是，所有三个突变都位于DNMT1蛋白内非常接近的空间位置（图 1）。使用 PolyPhen2 和 SIFT 评估了这些蛋白质变体的功能后果（所有突变都改变了在所有已检查的物种中的氨基酸），并且基因突变经过基因解码预测为具有破坏性。这些结果确定DNMT1为ADCA-DN 的致病基因。

ADCA-DN基因检测为什么可以避免后代及后胎再次患病？

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图1：ADCA-DN综合征的遗传图谱：常染色体显性遗传在家族中的示例

四个具有常染色体显性共济失调、耳聋和嗜睡症 (ADCA-DN) 的亲属中的DNMT1突变。( A ) 美国病例。( B ) Melberg等人先前报道的瑞典病例。( C ) 具有从头突变的意大利家系。( D ) 第二个意大利家系病例。对于致病基因鉴定基因解码测试基因组 DNA 序列突变的每个受试者的氨基酸变化，无论是全外显子组测序或 Sanger 测序。每个受试者在研究时的年龄，或死亡年龄，都标在每个符号旁边。黑色符号表示是患者，白色表示在研究时未受影响。星号表示仅患有发作性睡病的受检者，如嗜睡和 MSLT 阳性以及三个入睡 REM 期所证明的那样。有关各种症状的表型和典型发病年龄的详细信息，请参阅表 1.

ADCA-DN综合征的致病基因鉴定基因解码：靶向定位基因检测的科学依据

根据《人体基因序列变化及其疾病表征》，DNMT1是一种在人体内各种组织广泛表达的 DNA 甲基转移酶，在发育过程中维持甲基化模式，并通过直接结合HDAC2 (MIM 605164)来介导转录抑制。优先底物是半甲基化的 CpG 岛，表明酶活性对于抑制各种有丝分裂后细胞的转录活性至关重要。

佳学基因病案集中的三个突变位于蛋白质的外显子 21 中，突变改变在所有脊椎动物中高度保守的氨基酸（图 2）。根据《人体组成蛋白的结构功能与基序列的相关性》，对于先前发表的遗传性感觉和自主神经病 I 型 HSAN1 突变，突变位于复制点靶向序列结构域 (RFTS)，位于蛋白质的 N 末端区域内。值得注意的是，该突变两侧是 p.Asp564，一种对 RTFS 结构域与催化结构域相互作用至关重要的氨基酸，以及一系列不可或缺的三种苯丙氨酸（RTFS-CXXC 接头中的 Phe644、Phe647、Phe648）缩小 DNA 结合口袋的入口并将 RTFS 结构域锚定到 DNA 结合口袋。值得注意的是，晶体结构表明野生型 p.Gly605、p.Val606 和 p.Ala570 在覆盖蛋白质 DNA 结合沟的铰链中在空间上相互面对（图 2）。因此，该病例的突变很可能会影响 DNA 结合识别或与DNMT1 – HDAC2复合物中其他蛋白质的相互作用，从而在某些情况下造成 CpG 甲基化不足和基因沉默。

进一步证实该突变的致病性还来自最近发表的一个基因解码研究，研究称其他DNMT1突变（p.Asp490Glu、p.Pro491Tyr、p.Tyr495Cys）均位于DNMT1外显子 20的不同区域（图 2）。导致遗传性感觉丧失并伴有痴呆和听力丧失 ( HSAN1 , MIM 614116)。在 HSAN1 中，感觉神经病和耳聋是最先出现的症状，随后仅在部分病例中出现伴有小脑性共济失调的痴呆。嗜睡症在 HSAN1 中没有报告，尽管它可能是一个容易被的一个更轻微的症状。在 ADCA-DN 病例中，虽然遗传性感觉丧失是一种临床表现，但它是一种在病程后期出现的次要特征，首先表现为发作性睡病，然后是猝倒和耳聋，随后很快出现共济失调（表1).

DNMT1内的不同突变如何产生不同的迟发表型，并优先靶向选定的群体神经元，如hypocretin细胞或浦肯野细胞？一种可能是DNMT1通过 CpG 甲基化引起的基因沉默抵消了某些基因的过度表达，导致中枢和周围神经系统的某些神经元随着衰老而发生不需要的细胞聚集体的积累。这是患者脑脊液中为什么会出现tau 蛋白水平升高和痴呆症。关于共济失调，佳学基因解码的研究表明，减数分裂期间DNMT1活性的丧失会增加SCA1 (MIM 164400)中的 CAG 重复的增加。佳学基因病案集中病例经过了典型测试SCA1、2、3、…6（MIM 146600、183090、109150 和 183086）重复（数据未显示）并发现基体重复数正常。在小脑发育过程中，重复数增加仍可能发生在体细胞水平，或者通过重复附近的甲基化抑制SCA基因可能会促进共济失调蛋白聚集。

在个别病例中，发作性睡病/hypocretin缺乏症是一种与 HLA-DQB1*06:02 (∼99%) 密切相关的散发性疾病。还发现了与 T 细胞受体 α ( TCRA , MIM 186880) 多态性的次级关联并独立复制，表明hypocretin细胞失去自身免疫介导。基因解码的研究还表明冬季上呼吸道感染或 H1N1 疫苗接种是关键的环境触发因素)。在 ADCA-DN 中，一种可能是hypocretin细胞异常容易受到DNMT1缺失引起的神经变性的影响以及由此产生的 DNA 低甲基化。在这种情况下，该机制不会是自身免疫的。另一种解释可能涉及DNMT1和 DNA 甲基化在 ADCA-DN 家族自身免疫反应背景下调节各种免疫细胞群的作用，尽管在这种情况下它可能发生在没有 DQB1*06:02 的情况下，这与散发病例不同。众所周知，患有HSAN1的人更容易受到感染，尽管佳学基因的所收集的这几个病例并非如此。此外，DNMT1在免疫细胞中高表达，低甲基化已被证明与狼疮等其他自身免疫性疾病有关。最后，DNMT1是 CD4+ 在 TCR 刺激下分化为 T 调节细胞（通过 Foxp3 表达的去抑制）所必需的。缺乏对hypocretin神经元具有特异性的 CD4+ 调节性 T 细胞可能导致自身免疫。

最后，还值得注意的是，最近的一项全基因组关联研究在散发病例的P2RY11 (MIM 602697) 基因座中发现了发作性睡病相关多态性，该基因位于 (20-100 kb) DNMT1附近。在这项基因解码中，关联度最高的 SNP rs2305795 位于P2RY11基因座内，与白细胞中P2YR11的表达降低有关。这种先前报道的关联可能是未检测到的与位于DNMT1基因座内的多态性的连锁不平衡的结果。P2RY11 - DNMT1的额外精细定位和测序将需要区域来探索这种可能性。或者，DNMT1调控元件也可能位于P2RY11基因座内，因为包含PPAN（MIM 607793）、P2RY11、EIF3S4（MIM 603913）和DNMT1的同线区域在脊椎动物中是保守的，表明进化压力的存在。最显着相关的 SNP 不仅与 P2RY11 表达降低相关，而且与白细胞中 DNMT1 表达降低相关。 DNMT1 的表达与 P2RY11 的表达相关，基因型对 DNMT1 表达的影响主要是由 CD4+ T 细胞中 DNMT1 的高表达驱动的。因此，继发于 P2RY11 遗传关联的 DNMT1 活性降低可能导致伪君子细胞的脆弱性增加，即使在散发性 HLA-DQB1 * 06:02 相关病例中也是如此。

ADCA-DN综合征的致病基因之一的结构功能解析：基因解码基因检测的物质基础

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图 2：( A ) 小鼠DNMT1的蛋白质结构（PDB 登录号 3AV5，使用 Jmol_S 生成的图像）和 RFTS 域中新发现的氨基酸取代（橙色箭头）的位置。还显示了 Klein等人报告的氨基酸变化的位置。( 4 )，在蛋白质的 TS 结构域中（浅绿色箭头）。显示的底物是S -腺苷-l-同型半胱氨酸。( B ) 包含三个新突变（橙色框）和之前由 Klein等人报告的两个突变的区域的保护程度概述。( 4 ) (浅绿色方框)。

(责任编辑：佳学基因)

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