【佳学基因检测】解密FOLR2疾病筛查结果，如何指导一个的健康？

基因检测的序列名称：

FOLR2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2350

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

folate receptor beta

中国数据库中基因全称：

叶酸受体β

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the folate receptor (FOLR) family, and these genes exist in a cluster on chromosome 11. Members of this gene family have a high affinity for folic acid and for several reduced folic acid derivatives, and they mediate delivery of 5-methyltetrahydrofolate to the interior of cells. This protein has a 68% and 79% sequence homology with the FOLR1 and FOLR3 proteins, respectively. Although this protein was originally thought to be specific to placenta, it can also exist in other tissues, and it may play a role in the transport of methotrexate in synovial macrophages in rheumatoid arthritis patients. Multiple transcript variants that encode the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是叶酸受体（FOLR）家族的成员，这些基因存在于11号染色体上的簇中。该基因家族的成员对叶酸和几种还原的叶酸衍生物具有很高的亲和力，并且它们介导5-甲基四氢叶酸向细胞内部的传递。该蛋白分别与FOLR1和FOLR3蛋白具有68％和79％的序列同源性。尽管贼初认为该蛋白对胎盘具有特异性，但它也可以存在于其他组织中，并且可能在类风湿性关节炎患者的滑膜巨噬细胞中的甲氨蝶呤的转运中发挥作用。已经发现该基因编码相同蛋白质的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BETA-HFR, FBP, FBP/PL-1, FR-BETA, FR-P3, FRbeta

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：71927819；结束位置坐标为：71932994。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：72216775；结束位置坐标为：72221950。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Neural Tube Defects; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

神经管缺陷；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

Folic Acid (Methotrexate binding);EC145 (Methotrexate binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

叶酸（甲氨蝶呤结合）；EC145（甲氨蝶呤结合）

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