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【佳学基因检测】遗传测试包没有包含STX2基因怎么办?

STX2基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2054的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】遗传测试包没有包含STX2基因怎么办?


基因检测的序列名称:

STX2


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2054


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

syntaxin 2


中国数据库中基因全称:

语法2


基因检测报告英文版基因简介

The product of this gene belongs to the syntaxin/epimorphin family of proteins. The syntaxins are a large protein family implicated in the targeting and fusion of intracellular transport vesicles. The product of this gene regulates epithelial-mesenchymal interactions and epithelial cell morphogenesis and activation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因的产物属于syntaxin / epimorphin蛋白家族。语法素是一个大蛋白家族,与细胞内运输小泡的靶向和融合有关。该基因的产物调节上皮-间质相互作用以及上皮细胞形态发生和激活。已经鉴定出编码不同同工型的可替代剪接的转录变体。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

EPIM, EPMA, STX2B, STX2C, STX2


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第12号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:131274145;结束位置坐标为:131323819。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:130789600;结束位置坐标为:130839274。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;Nucleus


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶;细胞核


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Male infertility


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

男性不育


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

遗传测试包没有包含STX2基因怎么办?

(责任编辑:佳学基因)
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