胰岛素是如何控制人体血糖的？

胰岛素通过以下几方面调节人体血糖: 1. 促进肌肉和脂肪组织吸收葡萄糖 - 胰岛素能刺激这些组织中的血糖转运蛋白,加快葡萄糖的吸收。 2. 刺激肝脏储存葡萄糖 - 胰岛素促使肝脏将葡萄糖转化为糖原储存,降低血糖。 3. 抑制肝糖原分解和糖异生 - 胰岛素能抑制肝脏分解糖原和进行糖异生,减少葡萄糖释放入血。 4. 刺激脂肪组织合成和储存三酸甘油酯 - 降低血糖时,胰岛素促进脂肪组织对葡萄糖的吸收和转化为脂肪。 5. 当血糖升高时,胰岛β细胞释放胰岛素;当血糖降低时,胰岛素分泌下降。 6. 胰岛素通过与靶组织细胞表面胰岛素受体结合,激活胰岛素信号通路,产生调节血糖的效应。 7. 如果胰岛素分泌不足或胰岛素受体敏感性降低,会导致血糖调节失衡。综上,胰岛素主要通过促进葡萄糖吸收和储存、抑制产生等过程全面调控人体血糖水平。这是人体正常代谢的重要保障。Ⅱ型糖尿病是由于血糖水平异常升高为特征的疾病。胰岛素是胰腺中产生的一种激素，有助于调节血糖平衡。该型糖尿病身体可以正常分泌胰岛素，但机体对胰岛素不够敏感，不能利用分泌的胰岛素控制血糖，而造成血糖偏高。具体而言，胰岛素控制葡萄糖从血液中进入细胞，只有进入细胞葡萄糖才能被用作能量来源。当血糖水平高时（例如饭后），胰腺释放胰岛素以将多余的葡萄糖移入细胞中，大大减少了血液中葡萄糖的量，从而控制了机体中血糖的平衡。

II型糖尿病的发生与胰岛素功能缺陷有着密切的关系: 1. II型糖尿病最初的病理变化是胰岛β细胞对葡萄糖刺激胰岛素分泌的反应减弱。 2. 病情进展时,胰岛β细胞数量减少,胰岛素合成和分泌进一步下降。 3. 靶组织对胰岛素的敏感性下降是II型糖尿病的另一重要原因。 4. 肝脏、肌肉对胰岛素刺激葡萄糖吸收的反应减弱。 5. 脂肪细胞对抑制脂解的胰岛素抵抗加重。 6. 以上因素综合作用导致胰岛素信号传导功能障碍,不能有效调节血糖。 7. 胰岛素抵抗也会进一步加重β细胞功能衰竭。 8. 因此,II型糖尿病是胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗共同导致的结果。 9. 改善胰岛素敏感性和保护胰岛β细胞是治疗II型糖尿病的重要目标。综上所述,II型糖尿病与胰岛素功能的缺陷有密不可分的内在联系。大多数患有Ⅱ型糖尿病的人首先患有胰岛素抵抗，胰岛素抵抗使胰岛素促进葡萄糖摄取和利用的效率下降。随着胰岛素抵抗的发生，机体需要越来越多的胰岛素来保持血糖水平在正常范围内。为了跟上日益增长的需求，胰腺中产生胰岛素的细胞——β细胞，会制造更大量的胰岛素。随着时间的推移，β细胞会对血糖变化的反应变弱，导致胰岛素不足，从而不能有效地降低血糖水平。大多数人随着年龄的增长都会有一些胰岛素抵抗，但是运动不足和过度的体重增加使其变得更严重，大大增加了发生Ⅱ型糖尿病的可能性。

基因突变是真凶！

Ⅱ型糖尿病的发病原因是复杂的，该病是由基因因素和环境因素共同作用的结果。基因解码研究显示，已经确定了至少150种与Ⅱ型糖尿病发病相关的基因突变。这些突变大部分是常见的，既存在于糖尿病患者中，也存在于未患病人群中，其实每个人都会有一些可以增加糖尿病风险的突变，也会有一些则可以降低糖尿病风险的突变，正是这些基因突变使得我们可以通过基因解码基因检测技术检测分析一个人是否有患该病的可能性。说基因突变是 II 型糖尿病的“真凶”有以下原因: 1. 大量基因解码研究证实,II 型糖尿病与多个易感基因位点相关,这些基因位点影响胰岛素分泌和胰岛素敏感性。 2. 这些基因多与β细胞功能、胰岛素信号通路相关,其突变会直接导致糖尿病发病。如 TCF7L2、KCNJ11、PPARG 等基因。 3. 基因突变会引起糖尿病相关的分子和细胞层面缺陷,如糖毒性、氧化应激、胰岛素信号传导异常等。 4. 基因多样性也会影响个体对环境因素的敏感性,引发糖尿病。 5. 存在一定的家族遗传特征,同胞及家族内发病风险增加。 6. 单个基因突变导致的成人发病型糖尿病也越来越多。 7. 基因编辑实验证实了某些基因突变直接导致糖尿病发生。但是,生活方式因素在基因影响下也发挥重要作用。因此基因突变是 II 型糖尿病的重要本质原因,但生活方式也是调节其发生的关键因素。二者综合作用导致疾病发生。

佳学基因——II型糖尿病基因解码基因检测

佳学基因通过基因解码技术可以发现受检者是否有糖尿病患病风险，并明确是Ⅰ型糖尿病还是II型糖尿病，还可以发现糖尿病的内在原因，明确患者罹患的是罕见的单基因糖尿病，还是由于不同机理所造成的病征相近的糖尿病。将II型糖尿病进一步分为低胰岛素敏感型、低葡萄糖反应型和beta细胞功能减低型，并根据不同类型选择确定治疗药物，提高治好率，降低并发症。II型糖尿病基因解码基因检测的主要步骤如下: 1. 选择合适的样本类型:全血、口腔拭子等均可提供检测所需DNA。 2. 提取样本基因组DNA,进行质量检测。 3. 设计糖尿病相关基因检测平台,选择打击片段覆盖关键突变位点。常规检测包括TCF7L2、KCNJ11、PPARG等十几个位点，但基因解码技术则可以检测与糖尿病的发生相关的尽可能多的全部位点。 4. 使用PCR或基因芯片技术对设定的位点进行扩增和杂交反应。 5. 通过荧光或化学发光信号采集基因分型结果。 6. 将结果输入预设的算法模型,自动解读每个位点的基因型,并与糖尿病风险关联。 7. 通过与临床表型结合,提供个体的糖尿病发病风险评估、用药指导建议等。 8. 在确保检测的准确性和重复性的前提下,优化流程,降低检测成本。 9. 通过大样本验证改进基因模型,可逐步提高检测的预测价值。基因检测只能提供概率评估,还需结合糖代谢指标监测以及生活习惯调整,预防和治疗糖尿病。

基因解码案例

北京西城区张大妈的糖尿病一直被诊断为I型糖尿病，经佳学基因检测发现张老师的糖尿病是一个由ABCC8基因突变引起的，这个基因序列变化引起的糖尿病患者对较高剂型磺脲类药物更为敏感。患者不仅摆脱了每天注射胰岛素的不便，血糖的控制也变得更有效了。