【佳学基因检测】肿瘤基因组通缉令”第二号发布：RAS基因被列为重点风险基因

【本报讯】继“肿瘤基因组通缉令 No.1：p53基因”发布后，佳学基因检测近日发布第二号风险预警对象——RAS基因，呼吁公众加强对高风险肿瘤相关基因的关注，推动肿瘤防控从“被动治疗”向“主动预防”转变。

RAS基因家族包括KRAS、NRAS和HRAS，是人体细胞信号传导通路中的核心调控基因，负责调节细胞生长、分裂和存活。当RAS基因发生激活性突变时，细胞会持续接收“错误的增殖指令”，成为肿瘤发生的重要驱动因素之一。

研究显示，RAS基因突变在多种高发肿瘤中占较高比例，其中在胰腺癌中的突变率可高达八成以上，在结直肠癌和非小细胞肺癌中亦较为常见。临床观察表明，RAS突变肿瘤往往具有生长快、侵袭性强、易复发及易耐药等特点，治疗难度相对较高。

目前，针对RAS突变的靶向治疗虽已取得阶段性进展，部分KRAS特定突变已有相应药物进入临床应用，但整体而言仍存在适应症局限、耐药问题明显等现实挑战。业内人士指出，加强对RAS相关突变的早期识别，对制定个体化治疗策略具有重要意义。

在此背景下，佳学基因检测发布“肿瘤基因组通缉令 No.2：RAS基因”，倡导公众关注家族遗传风险，加强孕前及高风险人群的基因筛查，通过科学手段提前识别潜在肿瘤风险，为早发现、早管理争取时间窗口。

如需了解RAS基因相关风险科普信息，可咨询佳学基因专项服务团队：

400-160-1189

相关负责人表示，此次行动旨在提升公众对肿瘤分子风险的认知，共同降低肿瘤对家庭和社会的影响。