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Thisresponsewastruncatedbythecut-offlimit(maxtokens).Openthesidebar,Increasetheparameterinthesettingsandthenregenerate. ------------------------- 导致短肋胸椎发育不良13伴或不伴多指畸形发生的基因突变主要包括以下几种： ...
非遗传性X连锁隐性低磷血症性佝偻病与遗传性X连锁隐性低磷血症性佝偻病 非遗传性X连锁隐性低磷血症性佝偻病，又称维生素D抵抗性佝偻病，是一种由于肾脏对维生素D的代谢异常导致的疾病...
酪氨酸血症基因检测：风险评估 一、酪氨酸血症概述 酪氨酸血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由编码酪氨酸酶的基因突变引起。酪氨酸酶是催化酪氨酸转化为黑色素的关键酶。当该基因发...
良性前列腺增生基因检测：致病基因鉴定 良性前列腺增生（BPH）是男性常见疾病，随着年龄增长发病率显著提高。虽然BPH并非癌症，但其症状会严重影响生活质量，如排尿困难、尿频、尿急、...
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