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全身性、假性低醛固酮血症1型是一种罕见的遗传性疾病，由11β-羟基类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)基因的突变引起。该基因负责将皮质醇转化为可被人体利用的皮质酮。由于基因突变，患者无法正常进...
局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）8型是一种罕见的遗传性肾脏疾病，由COL4A3基因突变引起。该基因编码IV型胶原蛋白α3链，是肾脏基底膜的重要组成部分。COL4A3基因突变会导致IV型胶原蛋白α3链的...
肾病综合征19型（NPHS2）是一种罕见的遗传性肾脏疾病，由NPHS2基因突变引起。该基因编码一种名为足细胞蛋白（podocin）的蛋白质，该蛋白质在肾脏的过滤单元（肾小球）中发挥重要作用。足细...
高血压与短指综合征临床表现和基因型-表型相关性 一、概述 高血压与短指综合征（简称高血压-短指综合征）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是高血压和短指。该疾病通常由基因突变引起，...
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