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范可尼贫血L组的英文名字是Fanconi Anemia, Group L。基因解码表明：是的，范可尼贫血L组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要由多个基因突变引起。范可尼贫血L组是其...
法伯脂肪肉芽肿病的英文名字是Farber Lipogranulomatosis。基因解码表明：法伯脂肪肉芽肿病是一种罕见的遗传性代谢性疾病，与基因突变有关。该疾病由于酸性脂酶（acid ceramidase）基因（ASAH1）的突...
GABA-转氨酶缺乏症的英文名字是GABA-Transaminase Deficiency。基因解码表明：GABA-转氨酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于GABA-转氨酶基因的突变导致GABA-转氨酶的功能受损或有效缺失。GABA-转氨酶...
半乳糖唾液酸沉积症的英文名字是Galactosialidosis。基因解码表明：半乳糖唾液酸沉积症是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致酶缺乏或功能异常而引起。要确定患者的基因突变，通常需要...
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