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甲型血友病的英文名字是Hemophilia A。基因解码表明：甲型血友病（Hemophilia A）是由于凝血因子VIII（Factor VIII）基因突变引起的一种遗传性凝血障碍疾病。凝血因子VIII是血液凝固过程中必需的蛋...
甲羟戊酸激酶缺乏症的英文名字是Mevalonic Kinase Deficiency。基因解码表明：甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，其发病原因是由于甲羟戊酸激酶基因(MVK)的突变或缺失。 甲羟戊酸...
GRIP1相关弗雷泽综合症3型的英文名字是Fraser Syndrome 3, GRIP1-Related。基因解码表明：弗雷泽综合症3型是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括眼睛、耳朵、鼻子和泌尿生殖系统的异常发育。GRIP1基...
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