【佳学基因检测】心血管内科医学测验如何准备CD14的内容
基因检测的序列名称:
CD14
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
929
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD14 molecule
中国数据库中基因全称:
CD14分子
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a surface antigen that is preferentially expressed on monocytes/macrophages. It cooperates with other proteins to mediate the innate immune response to bacterial lipopolysaccharide. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding the same protein. [provided by RefSeq, Mar 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是表面抗原,优先在单核细胞/巨噬细胞上表达。它与其他蛋白质协同作用,以介导对细菌脂多糖的先天免疫应答。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供,2010年3月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:140011313;结束位置坐标为:140013286。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:140631728;结束位置坐标为:140633701。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类:中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Gout; Non-alcoholic Fatty Liver Disease; Eczema; Asthma; Diarrhea; Juvenile arthritis; Liver Cirrhosis; Schizophrenia
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
痛风;非酒精性脂肪肝病;湿疹;哮喘;腹泻;幼年型关节炎;肝硬化;精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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