【佳学基因检测】CBLN1基因突变的解码分析在什么机构进行？

基因检测的序列名称：

CBLN1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

869

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cerebellin 1 precursor

中国数据库中基因全称：

小脑1前体

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a cerebellum-specific precursor protein, precerebellin, with similarity to the globular (non-collagen-like) domain of complement component C1qB. Precerebellin is processed to give rise to several derivatives, including the hexadecapeptide, cerebellin, which is highly enriched in postsynaptic structures of Purkinje cells. Cerebellin has also been found in human and rat adrenals, where it has been shown to enhance the secretory activity of this gland. [provided by RefSeq, Aug 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码小脑特异性前体蛋白，小脑素，与补体成分C1qB的球形（非胶原蛋白样）结构域相似。加工前脑素可产生多种衍生物，包括十六肽，小脑素，后者在浦肯野细胞突触后结构中高度富集。在人和大鼠的肾上腺中也发现了小脑素，已证实其可增强该腺体的分泌活性。[由RefSeq提供，2008年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第16号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49311828；结束位置坐标为：49315742。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49277917；结束位置坐标为：49281831。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Prostatic Neoplasms

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

前列腺肿瘤

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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