【佳学基因检测】BNIP1基因解码分析包含哪些内容

基因检测的序列名称：

BNIP1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

662

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

BCL2 interacting protein 1

中国数据库中基因全称：

BCL2相互作用蛋白1

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the BCL2/adenovirus E1B 19 kd-interacting protein (BNIP) family. It interacts with the E1B 19 kDa protein, which protects cells from virally-induced cell death. The encoded protein also interacts with E1B 19 kDa-like sequences of BCL2, another apoptotic protector. In addition, this protein is involved in vesicle transport into the endoplasmic reticulum. Alternative splicing of this gene results in four protein products with identical N- and C-termini. [provided by RefSeq, Mar 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因是BCL2 /腺病毒E1B 19 kd相互作用蛋白（BNIP）家族的成员。它与E1B 19 kDa蛋白相互作用，从而保护细胞免受病毒诱导的细胞死亡。编码的蛋白质还与另一种凋亡保护物BCL2的E1B 19 kDa样序列相互作用。另外，该蛋白质参与囊泡转运到内质网中。该基因的可变剪接产生具有相同N-末端和C-末端的四个蛋白质产物。[由RefSeq提供，2011年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

NIP1, SEC20, TRG-8

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第5号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：172571445；结束位置坐标为：172591390。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：173144442；结束位置坐标为：173164387。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Endoplasmic reticulum

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

内质网

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Pyloric Stenosis, Hypertrophic

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

幽门狭窄，肥大

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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