【佳学基因检测】TRIM23分子病理检测找到病因后应该用什么靶向药物?
基因检测的序列名称:
TRIM23
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
373
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
tripartite motif containing 23
中国数据库中基因全称:
包含23个三方图案
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the tripartite motif (TRIM) family. The TRIM motif includes three zinc-binding domains, a RING, a B-box type 1 and a B-box type 2, and a coiled-coil region. This protein is also a member of the ADP ribosylation factor family of guanine nucleotide-binding family of proteins. Its carboxy terminus contains an ADP-ribosylation factor domain and a guanine nucleotide binding site, while the amino terminus contains a GTPase activating protein domain which acts on the guanine nucleotide binding site. The protein localizes to lysosomes and the Golgi apparatus. It plays a role in the formation of intracellular transport vesicles, their movement from one compartment to another, and phopholipase D activation. Three alternatively spliced transcript variants for this gene have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是三重基序(TRIM)家族的成员。TRIM基序包括三个锌结合域,一个RING,一个B-box类型1和一个B-box类型2,以及一个卷曲螺旋区域。该蛋白还是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白家族的ADP核糖基化因子家族的成员。它的羧基末端包含一个ADP-核糖基化因子结构域和一个鸟嘌呤核苷酸结合位点,而氨基末端包含一个GTPase激活蛋白结构域,该结构域作用于鸟嘌呤核苷酸结合位点。该蛋白质定位于溶酶体和高尔基体。它在细胞内运输小泡的形成,它们从一个小室到另一个小室的移动以及磷脂酶D的激活中起作用。已经描述ು
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
ARD1, ARFD1, RNF46
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:64885507;结束位置坐标为:64920187。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:65589680;结束位置坐标为:65624360。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解码对该基因的功能分类:中文版
酶/酶蛋白/转移酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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