【佳学基因检测】ATP4B分子病理检测后采用什么药物治疗比较有效果？

基因检测的序列名称：

ATP4B

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

496

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ATPase H+/K+ transporting subunit beta

中国数据库中基因全称：

ATPase H + / K +转运亚基beta

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to a family of P-type cation-transporting ATPases. The gastric H+, K+-ATPase is a heterodimer consisting of a high molecular weight catalytic alpha subunit and a smaller but heavily glycosylated beta subunit. This enzyme is a proton pump that catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the exchange of H(+) and K(+) ions across the plasma membrane. It is also responsible for gastric acid secretion. This gene encodes the beta subunit of the gastric H+, K+-ATPase. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于P型阳离子运输ATP酶家族。胃中的H +，K + -ATPase是一种异二聚体，由高分子量催化性α亚基和较小但糖基化程度较高的β亚基组成。这种酶是质子泵，它催化ATP的水解以及跨质膜的H（+）和K（+）离子交换。它也负责胃酸的分泌。该基因编码胃H +，K + -ATPase的β亚基。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ATP6B

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第13号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：114303119；结束位置坐标为：114312513。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：113648804；结束位置坐标为：113658198。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transporters/Primary Active Transporters

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转运蛋白/初级主动转运蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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