【佳学基因检测】如何通过基因检测确定非小细胞肺癌是否适合使用达拉非尼和曲美替尼？

肿瘤精准药基因检测的统计数据表BRAFV600E突变发生在 1-2% 的肺腺癌中，并通过丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径作为致癌驱动因子。这些突变与更常见的表皮生长因子受体突变或间变性淋巴瘤激酶重排相互排斥，并且预示者采用对铂类化疗进行治疗效果不好。肿瘤靶向药物基因解码表明达拉非尼Dabrafenib 是一种有效的三磷酸腺苷竞争性 BRAF 激酶抑制剂，在激酶组筛选、细胞系和异种移植物中对 BRAFV600E 突变具有选择性。达拉非尼单独使用或与 MEK 抑制剂曲美替尼联合使用的有效性和安全性已在多项临床试验中得到证实。通过如何通过基因检测确定非小细胞肺癌是否适合使用达拉非尼和曲美替尼，佳学肿瘤精准用药基因解码讨论并并概述了 BRAF/MEK 抑制剂在晚期肺癌治疗中的当前和未来作用.基因解码认为：达拉非尼/曲美替尼联合用药的缓解率约为 63-64%，有趣的是，吸烟者和非吸烟者都会出现这种情况，但对于大多数患者而言，在现实使用中，需要根据毒性情况及不良反应调整药物剂量。

肿瘤靶向药物治疗关键词

BRAF突变,达拉非尼,非小细胞肺癌,曲美替尼,靶向药物

• 上一篇：【佳学基因检测】肿瘤基因检测如何评价多种突变从而优化靶向药物的选择？
• 下一篇：【佳学基因检测】基因检测发现BRAF V600突变，采用达拉非尼治疗效果怎么样？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印