【佳学基因检测】普拉曲沙基因检测报告出得快吗？

普拉曲沙基因检测的其他名字

普拉曲沙基因检测,pralatrexate基因检测,Folotyn®基因检测

普拉曲沙基因检测简介

FOLOTYN是一种叶酸类似物代谢抑制剂，用于治疗复发或难治性外周t细胞淋巴瘤(PTCL)患者。   用法用量： 1.FOLOTYN的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3 - 5分钟，持续6周，7周循环一次。 2.对于严重肾功能损害的患者(eGFR<15-30mL/min/1.73平方米)，推荐的FOLOTYN剂量为15 mg/m2。 3.在使用FOLOTYN之前，每8 - 10周给患者肌内注射补充维生素B12，1毫克。每天口服叶酸1.00-1.25毫克。 4. 漏服剂量和/或减少剂量可能需要管理药品不良反应。   副作用： 最常报道的不良反应(发生率≥35%)在临床研究包括：粘膜炎，血小板减少症， 恶心和疲劳。最常见的严重不良反应是：发热，粘膜炎，败血症，发热性中性粒细胞减少，脱水，呼吸困难，血小板减少症等。

普拉曲沙基因检测后可以减少的副作用

咳嗽，水肿，血小板减少，贫血，恶心，疲劳，便秘，发热，呕吐，腹泻

普拉曲沙基因检测可以减轻的并发症

中性粒细胞减少，上呼吸道感染

普拉曲沙基因检测可以降低的耐药反应

普拉曲沙耐药：   1. CHOP化疗是最常用的PTCL患者一线治疗方案。对于ALK阳性间变大细胞淋巴瘤患者采用CHOP或CHOEP方案有良好的预后效果。1-2期ALK阳性间变大细胞淋巴瘤的一线治疗包括多药化疗(通常CHOP-21或CHOEP-21)6周期±放疗或多药化疗3-4周期+放疗;3-4期患者可多药化疗6周期。由于CHOP方案在其他PTCL组织学类型中的疗效欠佳，除外ALK阳性的ALCL，推荐其他类型PTCL患者参加临床试验。如果没有合适的临床试验，对1-4期患者一线治疗，推荐采用多药联合化疗6个周期±放疗。多药化疗方案包括CHOEP,CHOP-14,CHOP-21,CHOP继以ICE或IVE、剂量调整EPOCH，hyper-CVAD。对于一线化疗达CR的患者可以考虑高剂量化疗联合自体造血干细胞移植。   2. 对于复发或难治性PTCL，推荐参加合适的临床试验，适合移植的患者可在二线化疗缓解后进行自体造血干细胞移植。对于不合适接受移植的患者，可参加临床试验、接受二线方案治疗或姑息性放疗。2009年至今，美国药监局已批准普拉曲沙，罗米地辛，贝林司他，Adcetris，西达本胺五个新药用于治疗复发性及难治性PTCL。 佳学基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。

普拉曲沙基因检测报告出得快吗？

佳学基因充分了解客户在进行普拉曲沙用药指导基因检测后，希望快速拿到报告、知道检测结果的心理。佳学基因在确保检测质量的同时，不断优化普拉曲沙用药指导基因检测的各项程序，使得普拉曲沙用药指导基因检测报告的时间更短、更方便！

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