【佳学基因检测】神经系统疾病的血液基因表达谱：一项试验性微阵列研究

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查重分析高效抑制肿瘤转移的方法与药物《肿瘤致病基因突变位点的性质及影响分析》《Arch Neurol》在. 2005 Feb;62(2):210-5.发表了一篇题目为《神经系统疾病的血液基因表达谱：一项试验性微阵列研究》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Yang Tang , Donald L Gilbert, Tracy A Glauser, Andrew D Hershey, Frank R Sharp等完成。促进了肿瘤的精准治疗与个性化用药的发展，进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。

选择肿瘤靶向药的基因检测临床研究内容关键词：

1 型神经纤维瘤病,癫痫,抽动秽语,综合征,表达谱

肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

背景：使用阵列的组织基因表达谱测量数千个基因的转录。然而，这种方法不能轻易用于指导临床神经病学实践。目的：确定临床神经病学疾病是否与全血中独特的上调和下调基因模式相关，并探索使用外周血作为替代物的可能性设计：病例对照研究。设置：大学儿科和成人神经病学诊所。参与者：使用传统临床标准诊断的 1 型神经纤维瘤病、癫痫或抽动秽语综合征患者；没有疾病的控制;和控制神经系统疾病。主要结果测量：超过 12,000 个基因的血液基因表达水平，使用 U95A 阵列测量。

肿瘤发生与复发转移国际数据库描述：

Background: Tissue gene expression profiling with arrays measures the transcription of thousands of genes. However, this approach cannot be readily used to guide clinical neurologic practice.Objectives: To determine whether clinical neurologic diseases are associated with unique patterns of up- and down-regulated genes in whole blood and to explore the possibility of using peripheral blood as a surrogate tissue in these diseases.Design: Case-control study.Setting: University-based pediatric and adult neurology clinics.Participants: Patients with neurofibromatosis type 1, epilepsy, or Tourette syndrome diagnosed using traditional clinical criteria; controls without disease; and controls with neurologic disease.Main outcome measure: Blood gene expression levels of greater than 12,000 genes, measured using U95A arrays.

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