【佳学基因检测】肺癌靶向用药基因检测有效性分析

肺癌靶向用药基因检测有效性分析的目的：

根据《肺癌病理学基因检测指南及共识》，EGFR、ALK、ROS1和BRAF基因检测是确定晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）患者靶向治疗方案的最低要求。《肺癌靶向治疗级别的基因检测》描述了下一代测序高通量测序（NGS）和其他非NGS检测技术在这些患者中的实际应用和临床特征。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析的材料和方法：

患者来自《肺癌患者诊疗记录的电子病历标准》，在2018年1月1日至2019年6月30日期间新诊断为非鳞状aNSCLC。《肿瘤靶向治疗的分子诊断标准》描述了NGS（包括综合基因组图谱[CGP]）和非NGS基因检测在一线治疗开始前的发生和模式，基因分型不成功（<4个基因检测）和潜在错过靶向治疗选项的发生率（<4个基因检测无阳性结果）。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析的结果

3050例患者中，2356例接受了任何类型的基因组检测（NGS:1406[59.7%]）。基因分型不成功的患者分别为13.2%和52.2%。在接受NGS检测的患者中，10.0%的患者可能错过了靶向治疗选项（CGP:2.9%），而在未接受NGS检测的患者中，这一比例为40.2%。而所有四种指南推荐的基因都在≥ 92%接受NGS检测的患者（仅使用非NGS检测），尽管EGFR和ALK的检测比例同样高，但BRAF和ROS1（分别为56.1%和83.7%）的检测频率较低。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析研究结论

《肺癌精准基因用药基因解码850》的研究结果表明，在aNSCLC临床实践中，NGS检测可能有助于避免潜在的靶向治疗方案遗漏，并提高最近批准的生物标记物的检测率。因此，研究结果支持在临床实践中使用指南推荐的宽面板NGS测试。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析科普关键词

基因表达谱；遗传信息数据库；下一代测序；非小细胞肺癌；靶向分子治疗；肿瘤生物标志物。

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