【佳学基因检测】甲状腺激素代谢异常基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

甲状腺激素代谢异常是英文Thyroid hormone metabolism, abnormal的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甲状腺激素代谢异常在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做甲状腺激素代谢异常基因解码、基因检测？

先天性甲状腺功能减退症是甲状腺功能部分或完全丧失（甲状腺功能减退症），从出生（先天性）影响婴儿。甲状腺是下颈部的蝴蝶状组织。它使含碘激素在调节生长，大脑发育和体内化学反应速率（新陈代谢）方面发挥重要作用。先天性甲状腺功能减退症患者的这些重要激素水平低于正常水平。先天性甲状腺功能减退症发生在甲状腺无法发育或功能正常时。在80％至85％的病例中，甲状腺缺失，大小严重减少（发育不全）或异常定位。这些病例被归类为甲状腺发育不全。在其余病例中，存在正常大小或增大的甲状腺（甲状腺肿），但甲状腺激素的产生减少或消失。大多数这些病例发生在激素合成过程中的一个步骤受损的情况下;这些病例被归类为甲状腺激素异常。不太常见的是，甲状腺激素产生的减少或缺失是由于生产过程的刺激受损（通常通过称为脑垂体的大脑底部的结构来完成），即使该过程本身未受损害。这些病例被归类为中枢性（或垂体）甲状腺功能减退症。先天性甲状腺功能减退症的症状和体征是甲状腺激素短缺造成的。受影响的婴儿可能没有表现出这种疾病的特征，尽管一些患有先天性甲状腺功能减退症的婴儿活动较少且睡眠时间超过正常水平。他们可能难以喂养并经历便秘。如果不治疗，先天性甲状腺功能减退会导致智力障碍和生长缓慢。在美国和许多其他国家，所有医院都在测试新生儿先天性甲状腺功能减退症。如果在出生后的前两周开始治疗，婴儿通常会正常发育。先天性甲状腺功能减退症也可能作为影响身体其他器官和组织的综合征的一部分发生。这些形式的病症被描述为综合征。症状性甲状腺功能减退症的一些常见形式包括Pendred综合征，Bamforth-Lazarus综合征和脑 - 肺 - 甲状腺综合征。临床特征：常染色体隐性遗传;先天性甲状腺功能减退症。该病临床表征有：先天性甲状腺功能减退症。

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常染色体隐性遗传病

甲状腺激素代谢异常的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，甲状腺激素代谢异常的数据库代码是omim_id:607200。

甲状腺激素代谢异常基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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