【佳学基因检测】奈韦拉平的敏感性-其他基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

奈韦拉平的敏感性-其他是英文nevirapine response - Other的中文翻译。这一疾病又叫做neutral lipid storage disease without ichthyosis；NLSDM;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止奈韦拉平的敏感性-其他在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做奈韦拉平的敏感性-其他基因解码、基因检测？

中性脂质贮积症肌病是脂肪（脂质）异常积聚在全身组织器官的病症。由于脂肪在肌肉组织中的积累，患者可产生肌无力（肌病）。本病的其他特征包括脂肪肝、心脏无力和扩大（心肌病）、胰腺炎、甲状腺活性降低（甲状腺功能减退）和2型糖尿病（糖尿病最常见的形式）。中性脂质贮积症肌病的症状和体征的个体差异很大。

佳学基因nevirapine response - Other基因解码、基因检测大数据分析

中性脂质贮积症肌病是一种罕见病; 其发病率未知。

nevirapine response - Other致病鉴定基因解码

PNPLA2基因的突变导致中性脂质贮积症肌病。 PNPLA2基因编码了脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）。ATGL酶能分解甘油三酯。 甘油三酯是细胞中储存能量的重要来源。 这些脂肪必须分解成更简单的分子——脂肪酸，然后才能用于供能。PNPLA2基因突变损害了ATGL酶分解甘油三酯的能力。这些甘油三酯然后积累在整个身体的肌肉和组织中，导致中性脂质贮积症肌病的体征和症状。

nevirapine response - Other基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

这种疾病以常染色体隐性模式遗传，这意味着受累者每个细胞中的基因的两个拷贝都具有突变。常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因，但他们通常不显示病症的体征和症状。

奈韦拉平的敏感性-其他的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，奈韦拉平的敏感性-其他的数据库代码是omim_id:610717 hpo_id:HP:0000007。

奈韦拉平的敏感性-其他基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

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