【佳学基因检测】库欣病基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

库欣病是英文Cushing disease的中文翻译。这一疾病又叫做hypercortisolism ；pituitary ACTH hypersecretion ；pituitary Cushing syndrome ；pituitary-dependant Cushing syndrome ；pituitary-dependant hypercortisolism ；pituitary-dependant hypercortisolism disorder;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止库欣病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做库欣病基因解码、基因检测？

库欣病是皮质醇激素升高引起多种症状和体征的疾病。好发于20至50岁之间的成年人，但也可见于儿童。首发症状通常为躯干和脸部肥胖。患者可能有大腿和腹部皮纹、淤青。库欣病的患者可有脂肪异常沉积，造成上背部隆起。其他症状还包括肌肉无力、严重疲劳、进行性骨质疏松，以及抵抗力下降使得感染的风险增加。库欣病可引起情绪障碍如焦虑、烦躁、抑郁，也可影响注意力和记忆力。库欣病患者得高血压和糖尿病的可能性增加。女性患者可有月经周期紊乱及面部、腹部、腿部多毛。男性患者可有勃起功能障碍。儿童患者通常生长迟缓。

佳学基因Cushing disease基因解码、基因检测大数据分析

估计全世界每百万人中有十到十五名库欣病患者。由于某些原因，此病女性比男性得病率高。

Cushing disease致病鉴定基因解码

库欣病的遗传原因通常未知。仅在少数病例中，已经发现某些基因突变导致库欣病。这些遗传变化称为体细胞突变。它们在人的一生中获得并且仅存在于某些细胞中。参与的基因通常在调节激素的活性中起作用。库欣病是由皮质醇的增加引起的，皮质醇有助于维持血糖水平，保护身体免受压力，并停止（抑制）炎症。皮质醇由肾上腺产生，肾上腺是位于每个肾脏顶部的小腺体。皮质醇的产生是由位于脑基底的垂体腺释放促肾上腺皮质激素（ACTH）引发的。肾上腺和垂体腺是体内激素产生（内分泌）系统的一部分，其调节发育，代谢，情绪和许多其它过程。当在垂体腺中

Cushing disease基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

库欣病的大多数病例是散发性的，这意味着他们发生在没有家族病史的人群中。据报告，这种情况很少在家庭中集中发生;它没有一个明确的遗传方式。具有库欣病作为特征的各种综合征可能具有不同的遗传模式。这些疾病中的大多数以常染色体显性模式遗传，这意味着每个细胞中改变基因的一个拷贝足以引起病症。

Cushing disease的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，库欣病的数据库编码是；ICD编码是D35.2

库欣病基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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