天生一对基因解码

内容简介

佳学基因针对18-35岁育龄青年男女，提供天生一对基因解码。通过分析基因信息，揭示后代可能会出现的疾病风险，提供婚恋建议，阻断家族难言之隐疾病的传播，让后代的基因组合更完美。通过分析配偶的基因信息，增加对彼此健康风险的掌握，科学、深入了解对方的言语、性格和行为习惯，让婚姻、家庭生活更幸福、和谐。

适应人群

准备结婚的适龄人群，高收入经济状况较好者；

检测项目（项）

• 丈夫肿瘤风险评估（30项）
• 妻子肿瘤风险评估（31项）
• 后代肿瘤风险预测（34项）
• 丈夫重大疾病风险评估（150项）
• 妻子重大疾病风险评估（150项）
• 后代重大疾病风险评估
• 价值型：50种基本能力与性格匹配度分析、后代健康匹配度分析；
• 普通型：基本性格匹配度分析；

项目优势

• 位点选择科学独特、覆盖更多，每一项目位点的选择都经过科学验证，不仅涵盖了常用热点，更有自己独特选择的影响位点；
• 5A级采样方式（Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale），随时随地随采，方便快捷；
• 采用世界更先进测序技术与平台、进口试剂，测序准确度高达99.99%；
• 国内外专家专业解读，更专业更准确可靠；
• 对个人基因信息进行加密处理，进行密码跟踪方式保护检测隐私；
• 解读男女双方基因信息，分析各种组合后可能发生的疾病隐患，并给出合理的规避方案；
• 与北京市各大妇幼保健医院医院合作，为患者联系最适合的治疗医师和治疗方案；

 经典案例

　　提供婚恋、生育建议，避免家族难言之隐疾病的传播

　　张某(女性)和李某(男性)打算结婚，在佳学基因做了天生一对基因解码。发现李某凝血功能正常，而张某却是血友病的携带者。张某的基因 F8 外显子 14 上 4600 位和 4601 位上插入了碱基 TC，导致凝血因子Ⅷ蛋白从 1534位氨基酸发生移码。该变化属于杂合突变。移码序列纯合突变会导致该凝血因子丧失功能，罹患血友病。女性杂合突变受检者是致病基因携带者。也就是说他们的女性后代有 50% 的可能成为血友病的携带者。男性后代在没有采取干预措施的情况下，有 50% 的可能成为血友病患者。提前知道这个情况，这对准夫妻可采取选择性生育女孩，或者其他人工干预的方式来避免遗传病的传播。

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