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【佳学基因检测】免疫组织化学 (IHC)、显色原位杂交 (CISH) 和荧光原位杂交 (FISH) 技术的比较

一个图表说明免疫组织化学 (IHC)、显色原位杂交 (CISH) 和荧光原位杂交 (FISH) 技术的比较在实体瘤肿瘤基因检测中原应用。优势与劣势的比较分析

佳学基因检测】免疫组织化学 (IHC)、显色原位杂交 (CISH) 和荧光原位杂交 (FISH) 技术的比较

佳学基因检测导读:

一个图表说明免疫组织化学 (IHC)、显色原位杂交 (CISH) 和荧光原位杂交 (FISH) 技术的比较在实体瘤肿瘤基因检测中原应用。优势与劣势的比较分析


  免疫组化 CISH FISH
该方法的概念
  使用抗原特异性抗体评估蛋白质表达 酶促反应中显色效应的评估 使用荧光探针评估染色体畸变
优点
准备
  • -
    简单的手动准备
  • -
    可以实现自动化制备(例如,Ventana BenchMark – 美国
  • -
    简单的手动准备
  • -
    可以实现自动化制备(Ventana BenchMark — 美国)
  • -
    染色的永久结果
  • -
    简单的手动准备
  • -
    由于快速杂交缓冲液,制备时间短
  • -
    可以实现自动化准备(例如,Ventana Medical System,图森,美国)
分析
  • -
    低价分析设备(光学显微镜)
  • -
    可以进行自动分析,例如 ACIS、ChromaVision Medical Systems(加利福尼亚州圣胡安卡皮斯特拉诺) 或 Applied Spectral Imaging(以色列)
  • -
    简单的结果评估系统 (0, 1+, 2+, 3+) 
  • -
    低价分析设备(光学显微镜)
  • -
    可以进行自动分析(例如,应用光谱成像,以色列)
  • -
    可以 同时评估拷贝数改变和细胞 形态
  • -
    结果的定量解释 
  • -
    可以使用内部对照
  • -
    可能的自动评分(例如,应用光谱成像,以色列)
  • -
    结果的定量解释
  • -
    确定探针的截止值
其他
  • -
    低价
  • -
    低价
  • -
    允许区分HER2扩增与多体性 17(伪扩增)
  • -
    允许同时检测重排和删除(ALK,ROS1)
  • -
    允许检测许多可能的基因伴侣的重排(ALK,EWSR1)
  • -
    同一张载玻片上存在对照细胞(非肿瘤细胞)(制备的内部对照)
  • -
    独立观察员之间结果一致性的分析
缺点
准备
  • -
    所用抗体、固定方法的灵敏度和特异性 差异
  • -
    固定和消化等技术错误会影响最终结果
  • -
    使用标准化学品执行时非常耗时 
  • -
    荧光随时间逐渐减弱
分析
  • -
    结果的半定量解释(主观评估)
  • -
    由于基于主观判断对结果的定性解释,结果之间可能存在差异(例如,分数 2+)
  • -
    使用 FISH 重新评估HER2 (2+) 结果的必要性
  • -
    由于多体性 17(乳腺癌)导致 3+ 过度表达的假阳性结果
  • -
    使用 FISH重新评估ALK阳性结果的必要性(有时也是阴性结果)
  • -
    无扩增比例结果
  • -
    需要进行额外染色以排除多体性,例如 17 号染色体
  • -
    融合信号解释可能出现的问题
  • -
    专用设备(带一组滤光片的荧光显微镜)
  • -
    对细胞特征(大小和形状)的有限评估
  • -
    在低水平扩增情况下,独立观察者之间可能存在差异,模棱两可的情况(HER2)
  • -
    独立观察者之间在探针部件之间的边界距离上可能存在差异 
其他 - -
  • -
    与其他两种方法相比成本 较高
  使用该方法的实体瘤实例
 
  • -
    乳腺癌
  • -
  • -
    肺癌
  • -
    神经胶质瘤
  • -
    卵巢癌
  • -
    软组织肉瘤:EWS、SS、DFSP) 
  • -
    乳腺癌​
  • -
    胃癌
  • -
    肺癌
  • -
    神经胶质瘤
  • -
    软组织肉瘤:EWS、SS 
  • -
    乳腺癌 
  • -
    胃癌
  • -
    肺癌
  • -
    神经胶质瘤 
  • -
    卵巢癌
  • -
    软组织 肉瘤: EWS 、SS、DFSP

(责任编辑:佳学基因)
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