【佳学基因检测】TARP综合征基因解码、基因检测有什么用?
遗传病、罕见病基因检测导读:
TARP综合征是英文TARP syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;TARP综合征; Talipes equinovarus, atrial septal defect, robin sequence, and persistence of left superior vena cava; TARPS; Pierre Robin syndrome with congenital heart malformation and clubfoot。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TARP综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于其他
生殖系统疾病。
什么样的人应当做TARP综合征基因解码、基因检测?
该病临床表征有:隐睾;马蹄肾;肾积水;舌后坠;腭裂;舌结节;低位后旋转耳;对耳轮突出;鼻孔前翻;视神经萎缩;短胸骨;断掌;胼胝体异常;小脑发育不全。
佳学基因TARP syndrome基因解码、基因检测大数据分析
TARP syndrome致病鉴定基因解码
TARP syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
X连锁隐性
TARP syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,TARP综合征的数据库编码是omim_id:311900;ICD编码是Q87.8
TARP综合征基因解码、基因检测有什么用?
选基因解码项目,可以找到发病原因,寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式,提供生育健康二胎的建议。
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