【佳学基因检测】癌症基因组学和精准医学的全基因组测序分析基因检测

癌症基因组学和精准医学的全基因组测序分析基因检测：

根据 肿瘤靶向药物探针设计要点在国际著名基因检测证据杂志《Cancer Sci》. 2018 Mar;109(3):513-522..发表了一篇题目为《 癌症基因组学和精准医学的全基因组测序分析完成。》的文章，进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Hidewaki Nakagawa, Masashi Fujita等完成。doi: 10.1016/j.ccell.2020.10.001. Epub 2020 Oct 29.PMID: 29345757

本文关键词

癌症基因组,突变特征,非编码突变,结构变体,全基因组测序。

人体疾病表征数据库查询

PMID: 29345757

基因解码检测研临床相关性内容：

癌症基因组学和精准医学的全基因组测序分析

基因检测临床结论：

下一代测序仪 (NGS) 和计算分析的爆炸性进展使探索大多数癌症类型中的体细胞蛋白改变突变成为可能，编码突变数据也大量积累。然而，关于非编码区体细胞突变的信息有限，包括内含子、调控元件和非编码 RNA。癌症基因组中的结构变异和病原体仍未得到广泛探索。全基因组测序 (WGS) 方法可用于全面探索癌症中所有类型的基因组改变，帮助我们更好地了解癌症基因组中驱动突变和突变特征的整体情况，并阐明这些未探索基因组区域的功能或临床意义和突变特征。这篇综述描述了最近开发的癌症 WGS 技术方法和癌症 WGS 的未来方向，并讨论了其作为分析平台以及癌症基因组学和癌症精准医学的突变解释的实用性和局限性。考虑到癌症基因组和表型的多样性，解释来自 WGS 的丰富突变信息，尤其是非编码和结构变异，需要对大规模 WGS 数据进行分析，并与 RNA-Seq、表观基因组学、免疫基因组学和临床病理信息。

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