【佳学基因检测】尿崩症基因检测与现代治疗方法

减弱尿崩症药物抗药性的策略技术团队基因检测全面性的确立方法

根据减弱尿崩症药物抗药性的策略技术团队基因检测全面性的确立方法，国际著名基因检测科学性证据杂志《 2005 May; 5(2): 38–42.》在第Bosn J Basic Med Sci.期发表了一篇标题为《尿崩症基因检测与现代治疗方法》的发病原因研究文章。该基因领域的临床应用研究由Elvedina Kapić,* Fahir Bečić, and Maida Todić完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据证据代码： 16053453和doi: 10.17305/bjbms.2005.3282

基因解码研究关键词：

去氨加压素,尿崩症

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: desmopressin, diabetes insipidus

基因检测临床研究与应用结果介绍：

本文综述了去氨加压素在尿崩症治疗中的作用。去氨加压素是血管加压素的合成类似物，具有更显著的抗利尿作用。它是尿崩症替代疗法的首选治疗方法。睡前应用可减少夜间遗尿症，因此在夜间遗尿症的治疗中占有一席之地。去氨加压素的抗利尿作用是肾小管V2受体激动作用的结果。去氨加压素在上述适应症中的疗效和安全性已在临床研究中得到证实。去氨加压素是尿崩症替代治疗的首选药物。去氨加压素的抗利尿作用是肾小管V2受体激动活性的结果。作用的分子机制包括刺激腺苷酸环化酶和增强cAMP的合成。去氨加压素除了促进肾脏集合小管对水的再吸收外，还参与因子VIII的释放，是纤溶酶激活剂。此外，它还用于治疗凝血病、血友病A和血管性血友病。去氨加压素大多耐受性良好。最常见的不良反应是液体潴留、低钠血症、癫痫发作、腹部痉挛、头痛、恶心、呕吐和鼻出血

 遗产病基因测试

 

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