【佳学基因检测】新生儿糖尿病研究进展

新生儿糖尿病的鉴别诊断基因检测如何保证生育健康

根据新生儿糖尿病的鉴别诊断基因检测如何保证生育健康，国际著名基因检测科学性证据杂志《 2020; 13: 355–364.》在第Diabetes Metab Syndr Obes.期发表了一篇标题为《新生儿糖尿病研究进展》的个性化治疗探索文章。该基因领域的临床应用研究由Amanda Dahl and Seema Kumar完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据证据代码： 32104032和PMCID: PMC7024796

基因解码研究关键词：

新生儿糖尿病,KCNJ11,磺脲类,ABCC8

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: neonatal diabetes, KCNJ11, sulfonylurea, ABCC8

基因检测临床研究与应用结果介绍：

新生儿糖尿病（DM）的定义是在出生后头六个月内出现持续性高血糖，但可能在出生后12个月内出现。80%以上的新生儿糖尿病患儿存在影响胰腺β细胞或胰岛素合成/分泌的基因突变。新生儿糖尿病可以是暂时性的、永久性的，也可以是综合征的组成部分。基因检测很重要，因为特定的基因突变可以显著改变治疗和结果。编码KATP通道基因突变亚单位的KCNJ11或ABCC8突变的患者可通过磺酰脲类药物口服治疗，而其他基因突变的患者则需要胰岛素治疗。

• 上一篇：【佳学基因检测】中枢性尿崩症致成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测
• 下一篇：【佳学基因检测】高血糖和糖尿病对急性心肌缺血再灌注损伤的影响及缺血预处理方案的心脏保护作用

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印