【佳学基因检测】中枢性尿崩症致成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测

朗格汉斯细胞组织细胞增生症综合分析基因检测如何降低出生缺陷

根据朗格汉斯细胞组织细胞增生症综合分析基因检测如何降低出生缺陷，国际著名基因检测科学性证据杂志《 2020 Oct; 13(4): 30.》在第Mol Clin Oncol.期发表了一篇标题为《中枢性尿崩症致成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测》的发病原因研究文章。该基因领域的临床应用研究由Jorge Lourenço, Cristina Ferreira, and Daniela Marado完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据证据代码： 32765877和PMCID: PMC7403809

基因解码研究关键词：

组织细胞增多症,糖尿病,多尿,去氨加压素,阿糖胞苷

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: histiocytosis, diabetes, polyuria, desmopressin, cytarabine

基因检测临床研究与应用结果介绍：

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种罕见的系统性和异质性疾病，继发于未成熟CD1a阳性树突状细胞（也称朗格汉斯细胞）的增殖和弥漫浸润。LCH主要影响儿科患者，在成年期很少被诊断。尽管其在世界范围内流行，但大多数报告病例发生在日本人口中。由于该病发病率低，且出现的症状多样，因此在治疗策略方面没有达成共识。以PubMed数据库为基础，使用网状词“Langerhans”、“组织细胞增生症”和“成人”进行综合文献综述。本报告描述了一例成功治疗的LCH诱导的中枢性尿崩症（在成人患者中不常见）的病例，以及对有关这一问题的最新证据的回顾：

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