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青少年发病的白内障46伴或不伴心律失常性心肌病型是一种遗传性疾病，与基因检测和基因解码有一定的关系。 基因检测是通过对患者的基因进行分析，检测是否存在与该疾病相关的基因突变...
家族性肥厚型心肌病28型（Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Type 28）是一种由基因突变引起的心肌病。基因解码是指对该病的相关基因进行测序和分析，以确定是否存在与该病相关的突变。 基因检...
聚葡萄糖体家族性肥厚型心肌病29型（Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Type 29，简称FHCM29）是一种遗传性心脏病，其特征是心肌肥厚和心脏功能异常。基因检测机构可以通过对FHCM29相关基因进行检测...
低尿酸血症性视网膜变性和心肌病是两种遗传性疾病，可以通过基因检测来进行基因解码分析。 低尿酸血症性视网膜变性是一种罕见的疾病，主要由于X染色体上的GPR143基因突变引起。基因检...
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