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扩张型心肌病2b型是由基因突变引起的，主要涉及到TTN（编码肌球蛋白基因）和FLNC（编码肌球蛋白基因）等基因的突变。...
费德勒心肌炎基因检测是指通过检测费德勒心肌炎相关基因的变异情况，来帮助医生更好地了解患者的病情和疾病风险，从而制定个体化的治疗方案。基因检测可以帮助医生判断患者是否存在遗...
引起扩张心肌病1型（DCM1）发生的遗传因素主要包括以下几点： 1. 突变基因：DCM1是一种遗传性心脏病，大部分病例与基因突变有关。目前已知与DCM1相关的基因包括TTN、LMNA、MYH7、TNNT2等。 2....
多型性先天性心脏缺陷7型是由不同的基因突变引起的一种遗传性疾病，因此在患有该疾病的患者的后代中存在遗传风险。具体来说，如果一个患有多型性先天性心脏缺陷7型的父母携带有相关的...
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