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冠状窦型房间隔缺损型基因检测可以帮助医生更准确地诊断患者是否患有这种疾病。通过检测患者的基因，可以发现与冠状窦型房间隔缺损型相关的突变或变异，从而帮助医生做出更准确的诊断...
扩张心肌病1型（DCM1）是一种遗传性心脏病，通常由多种基因突变引起。这些基因突变可以影响心肌细胞的结构、功能和代谢，导致心肌肥厚、扩张和功能障碍。 DCM1的基因突变的复杂性主要体...
吃心脏平滑肌肉瘤靶向药后，需要注意以下几点： 1. 遵医嘱服药：按照医生的建议和处方来服用药物，不要随意更改剂量或停止药物使用。 2. 定期复查：定期进行检查，包括血液检查、心脏...
颅内动脉硬化是由多种基因突变引起的，其中包括： 1. ApoE基因：ApoE基因的突变与动脉硬化的发生和发展密切相关。特别是ApoE4等突变形式与动脉硬化的风险增加有关。 2. LDL受体基因：LDL受体...
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